(7-chloroquinolin-4-yl)methanol | 203261-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (7-chloroquinolin-4-yl)methanol
• 英文别名: 4-Hydroxymethyl-7-chloroquinoline
• CAS: 203261-30-7
• 化学式: C₁₀H₈ClNO
• 分子量: 193.633
• InChiKey: CUUVOPPQCSQSIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-190 °C
• 沸点：
  374.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-chloroquinolin-4-yl)methanol 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以44%的产率得到4-bromomethyl-7-chloro-quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-((HET)ARYLMETHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDES COMPOUNDS AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS,
  [FR] COMPOSÉS N-((HET)ARYLMÉTHYL)-HÉTÉROARYL-CARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DE LA KALLIKRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  本发明提供了以下公式(I)的化合物：(I)包含这种化合物的组合物；在治疗中使用这种化合物（例如在涉及血浆卡利克雷因活性的疾病或病况的治疗或预防中）；以及使用这种化合物治疗患者的方法；其中R5、R6、R7、A、B、W、X、Y和Z的定义如本文所述。

  公开号：

  WO2016083820A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-4-羟基喹啉 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (7-chloroquinolin-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  通过布朗斯台德酸和手性胺共催化喹啉基甲醇与烯醇的化学和对映选择性α-烷基化反应，直接获得金鸡纳生物碱的手性喹啉基核心

  摘要：

  据报道，一种简便的手性喹啉基甲醇结构的构建策略是金鸡纳生物碱的核心。TfOH促进了喹啉基甲醇中O-H键上α-CH的化学选择性活化，从而利用了一种新的反应性。这种新的反应性已成功地以亚胺催化的方式进行了工程改造，从而创造了一个强大的共轭加成-环化级联过程，可以高收率和良好或优异的对映选择性合成手性喹啉衍生的γ-丁内酯。该方法使得能够在三个步骤中第一次完全合成天然产物布鲁索汀。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00118

文献信息

• 4-substituted quinoline derivatives having fungicidal activity
  申请人：——

  公开号：US06117884A1

  公开（公告）日：2000-09-12

  This invention provides compounds of formula (1) ##STR1## wherein the substituents are described in the specification. The compounds of formula (1) are plant fungicides.

  这项发明提供了公式（1）的化合物##STR1##其中取代基在说明书中描述。公式（1）的化合物是植物杀菌剂。
• Synthesis and fungicidal activity of a series of novel aryloxylepidines
  作者：Neil V Kirby、John F Daeuble、L Navelle Davis、Anna C Hannum、Karin Hellwig、Lori K Lawler、Marshall H Parker、Mary E Pieczko

  DOI：10.1002/ps.371

  日期：2001.9

  of protectant activity against Erysiphe graminis f sp tritici (powdery mildew of wheat), but this did not improve the level of fungicidal activity against other diseases. In vitro activity against mitochondrial electron transport complex I (MET) derived from Ustilago maydis showed that 8-fluorolepidine analogues were moderately active at this target site, while the more fungicidally active 7- and 5

  一系列新的（杂）芳氧基吡啶衍生物被设计为苯氧基喹啉和苯乙氧基喹啉化合物的杂化结构。这些靶标的合成需要开发几种衍生化4-羟甲基喹啉的新途径，并随后与酚或卤代芳烃偶联。在多种谷物疾病中，芳氧基leapidines通常表现出中等广谱的杀菌活性。在7位和/或5位上用氯取代喹啉环使分子具有针对小麦白粉病（小麦的白粉病）的高水平保护活性，但是这并未提高对其他小麦的杀真菌活性。疾病。体外对源自Ustilago maydis的线粒体电子传递复合物I（MET）的体外活性显示，在该目标位点，8-氟哌啶类似物具有中等活性，而更具杀真菌活性的7-和5,7-取代的化合物则无活性。这表明MET不是这些高活性粉状杀霉剂的主要目标。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE BENZIMIDAZOLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 一种苯并咪唑类衍生物及其制备方法和医药用途
  申请人：SHENZHEN SALUBRIS PHARM CO LTD

  公开号：WO2022068772A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  一种涉及式(I)的化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，一种涉及式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐。这些化合物是胰高血糖样肽-1受体（GLP-1R）的激动剂，还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗糖尿病等疾病的药物中的用途。
• Studies in the Quinoline Series. VI. The Preparation of Some Substituted Lepidylamines¹
  作者：Kenneth N. Campbell、Armiger H. Sommers、James F. Kerwin、Barbara K. Campbell

  DOI：10.1021/ja01213a049

  日期：1946.9
• 4-SUBSTITUTED QUINOLINE DERIVATIVES HAVING FUNGICIDAL ACTIVITY
  申请人：DOWELANCO

  公开号：EP0925282A1

  公开（公告）日：1999-06-30