摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-{[(5-fluoropyridin-2-yl)oxy]methyl}-N-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboximidoyl chloride | 1359030-09-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-{[(5-fluoropyridin-2-yl)oxy]methyl}-N-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboximidoyl chloride
英文别名
5-{[(5-Fluoropyridin-2-yl)oxy]methyl}-N-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-carboximidoyl chloride;5-[(5-fluoropyridin-2-yl)oxymethyl]-N-hydroxy-1-methylpyrazole-4-carboximidoyl chloride
5-{[(5-fluoropyridin-2-yl)oxy]methyl}-N-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboximidoyl chloride化学式
CAS
1359030-09-3
化学式
C11H10ClFN4O2
mdl
——
分子量
284.677
InChiKey
YWTTVLAWCXQZKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    72.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-乙炔基苯磺酰胺5-{[(5-fluoropyridin-2-yl)oxy]methyl}-N-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboximidoyl chloride三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以28 mg的产率得到3-[3-(5-{[(5-fluoropyridin-2-yl)oxy]methyl}-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,2-oxazol-5-yl]benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    HETEROARYL-PYRAZOLE DERIVATIVE
    摘要:
    公式[I]所代表的化合物及其药学上可接受的盐是一种新颖的化合物及其药学上可接受的盐,对II类代谢型谷氨酸(mGlu)受体具有拮抗活性,并且作为一种新型预防或治疗剂对情绪障碍(抑郁症、双相情感障碍等)、焦虑障碍(广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫症、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧障碍、急性应激障碍等)、精神分裂症、阿尔茨海默病、认知障碍、痴呆、药物依赖、抽搐、颤抖、疼痛、睡眠障碍等疾病具有有效性。
    公开号:
    US20130137865A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-5-氟吡啶 在 racemic-2-(di-tert-butylphosphino)-1,1′-binaphthyl 、 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 次氯酸叔丁酯羟胺 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇四氯化碳氯仿 为溶剂, 反应 85.0h, 生成 5-{[(5-fluoropyridin-2-yl)oxy]methyl}-N-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboximidoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    HETEROARYL-PYRAZOLE DERIVATIVE
    摘要:
    公式[I]所代表的化合物及其药学上可接受的盐是一种新颖的化合物及其药学上可接受的盐,对II类代谢型谷氨酸(mGlu)受体具有拮抗活性,并且作为一种新型预防或治疗剂对情绪障碍(抑郁症、双相情感障碍等)、焦虑障碍(广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫症、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧障碍、急性应激障碍等)、精神分裂症、阿尔茨海默病、认知障碍、痴呆、药物依赖、抽搐、颤抖、疼痛、睡眠障碍等疾病具有有效性。
    公开号:
    US20130137865A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • HETEROARYL-PYRAZOLE DERIVATIVE
    申请人:Nakamura Toshio
    公开号:US20130137865A1
    公开(公告)日:2013-05-30
    A compound represented by formula [I] and a pharmaceutically accepted salt of said compound are a novel compound and a pharmaceutically accepted salt thereof which exert antagonistic activity against group II metabotropic glutamate (mGlu) receptors, and are effective as a novel preventive or therapeutic agent for disorders such as mood disorders (depressive disorder, bipolar disorder, etc.), anxiety disorders (generalized anxiety disorder, panic disorder, obsessive-compulsive disorder, social anxiety disorder, posttraumatic stress disorder, a specific phobic disorder, acute stress disorder, etc.), schizophrenia, Alzheimer's disease, cognitive impairment, dementia, drug dependence, convulsions, shivering, pain, sleep disorders, and the like.
    公式[I]所代表的化合物及其药学上可接受的盐是一种新颖的化合物及其药学上可接受的盐,对II类代谢型谷氨酸(mGlu)受体具有拮抗活性,并且作为一种新型预防或治疗剂对情绪障碍(抑郁症、双相情感障碍等)、焦虑障碍(广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫症、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧障碍、急性应激障碍等)、精神分裂症、阿尔茨海默病、认知障碍、痴呆、药物依赖、抽搐、颤抖、疼痛、睡眠障碍等疾病具有有效性。
查看更多