(1S,2S,5R)-1-(6-bromopyridin-2-yl)-2-isopropyl-5-methylcyclohexan-1-ol | 256428-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2S,5R)-1-(6-bromopyridin-2-yl)-2-isopropyl-5-methylcyclohexan-1-ol
• 英文别名: (1S,2S,5R)-1-(6-bromopyridin-2-yl)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexan-1-ol
• CAS: 256428-15-6
• 化学式: C₁₅H₂₂BrNO
• 分子量: 312.25
• InChiKey: ZJDWNDGIZYBAOF-XUJVJEKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,5R)-1-(6-bromopyridin-2-yl)-2-isopropyl-5-methylcyclohexan-1-ol 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (R)-3-{6-[(1S,2S,5R)-1-hydroxy-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl]pyridin-2-yl}-1,1'-bi-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  3-[6-(羟甲基)吡啶-2-基]-1,1'-双-2-萘酚或3,3'-双[6-(羟甲基)吡啶-2-基]-1的合成及应用,1'-bi-2-萘酚

  摘要：

  一系列新的 1,1'-bi-2-naphthol (BINOL) 衍生配体，3-[6-(羟甲基)pyridin-2-yl]-BINOLs 或 3,3'-bis[6(hydroxymethyl)pyridin-已经使用 Suzuki 交叉偶联反应合成了 2-基]-BINOL，其带有一个或两个与联萘骨架相连的手性吡啶基金属醇。所得化合物已用作二乙基锌与醛的对映选择性加成的配体；获得的产品具有高达 96% 的 ee。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983787
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 (-)-薄荷酮 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到(1S,2S,5R)-1-(6-bromopyridin-2-yl)-2-isopropyl-5-methylcyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  3-[6-(羟甲基)吡啶-2-基]-1,1'-双-2-萘酚或3,3'-双[6-(羟甲基)吡啶-2-基]-1的合成及应用,1'-bi-2-萘酚

  摘要：

  一系列新的 1,1'-bi-2-naphthol (BINOL) 衍生配体，3-[6-(羟甲基)pyridin-2-yl]-BINOLs 或 3,3'-bis[6(hydroxymethyl)pyridin-已经使用 Suzuki 交叉偶联反应合成了 2-基]-BINOL，其带有一个或两个与联萘骨架相连的手性吡啶基金属醇。所得化合物已用作二乙基锌与醛的对映选择性加成的配体；获得的产品具有高达 96% 的 ee。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983787

文献信息

• New chiral 2,2′-bipyridine diols as catalysts for enantioselective addition of diethylzinc to benzaldehyde
  作者：Hoi-Lun Kwong、Wing-Sze Lee

  DOI：10.1016/s0957-4166(99)00399-7

  日期：1999.9

  New C-2-symmetric chiral 2,2'-bipyridine diols were prepared from readily available homochiral materials such as menthone and camphor. Their catalytic activities in the reaction of diethylzinc with benzaldehyde to give 1-phenyl-1-propanol were studied. In all cases, the yields were good and enantioselectivities up to 95% were observed. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.