[(1R,2R,3S,10S,11S,14S,15S,17R)-3-(methoxymethyl)-2,15-dimethyl-5-oxo-4,18-dioxapentacyclo[8.8.0.01,17.02,7.011,15]octadeca-6,8-dien-14-yl] benzoate | 182203-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: [(1R,2R,3S,10S,11S,14S,15S,17R)-3-(methoxymethyl)-2,15-dimethyl-5-oxo-4,18-dioxapentacyclo[8.8.0.01,17.02,7.011,15]octadeca-6,8-dien-14-yl] benzoate
• CAS: 182203-20-9
• 化学式: C₂₇H₃₀O₆
• 分子量: 450.532
• InChiKey: FZTCDVATLUVLMZ-WILMZQFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2R,3S,10S,11S,14S,15S,17R)-3-(methoxymethyl)-2,15-dimethyl-5-oxo-4,18-dioxapentacyclo[8.8.0.01,17.02,7.011,15]octadeca-6,8-dien-14-yl] benzoate 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从氢化可的松开始的第一个化学合成渥曼青霉素的方法

  摘要：

  渥曼青霉素（一种有效且特异性的PI 3激酶抑制剂）的第一个化学合成是通过从市售的光学纯氢化可的松开始进行的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01332-9
• 作为产物：
  描述：

  4-雄烯-11β-醇-3,17-二酮 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium periodate 、 三丁基膦 、 camphor-10-sulfonic acid 、 双氧水 、 碘 、 碳酸氢钠 、 potassium hydrogencarbonate 、 对甲苯磺酸 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对苯二酚 、 间氯过氧苯甲酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 柠檬酸 、 silver(l) oxide 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 213.5h， 生成 [(1R,2R,3S,10S,11S,14S,15S,17R)-3-(methoxymethyl)-2,15-dimethyl-5-oxo-4,18-dioxapentacyclo[8.8.0.01,17.02,7.011,15]octadeca-6,8-dien-14-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  从氢化可的松开始的第一个化学合成渥曼青霉素的方法

  摘要：

  渥曼青霉素（一种有效且特异性的PI 3激酶抑制剂）的第一个化学合成是通过从市售的光学纯氢化可的松开始进行的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01332-9

文献信息

• The first chemical synthesis of wortmannin by starting from hydrocortisone
  作者：Seiji Sato、Masahisa Nakada、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01332-9

  日期：1996.8

  The first chemical synthesis of wortmannin, a potent and specific inhibitor of PI 3-kinases, was achieved by starting from commercially available and optically pure hydrocortisone.

  渥曼青霉素（一种有效且特异性的PI 3激酶抑制剂）的第一个化学合成是通过从市售的光学纯氢化可的松开始进行的。