(1S,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-yl-1-prop-2-enoxy-1-prop-2-enylcyclohexane | 918104-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-yl-1-prop-2-enoxy-1-prop-2-enylcyclohexane
• CAS: 918104-59-3
• 化学式: C₁₆H₂₈O
• 分子量: 236.398
• InChiKey: NRULAUWLUUKSLO-PMPSAXMXSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-yl-1-prop-2-enoxy-1-prop-2-enylcyclohexane 在 Grubbs catalyst first generation sodium hydride 、 异丙醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Unexpected transfer hydrogenation of C–C-double bonds during Tandem-RCM-isomerization reactions

  摘要：

  Unexpected hydrogen transfer from 2-propanol to C-C-double bonds has been observed in the course of a Tandem RCM-isomerization reaction leading to sterically congested spirocycles. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.07.011
• 作为产物：
  描述：

  (-)-薄荷酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1S,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-yl-1-prop-2-enoxy-1-prop-2-enylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Unexpected transfer hydrogenation of C–C-double bonds during Tandem-RCM-isomerization reactions

  摘要：

  Unexpected hydrogen transfer from 2-propanol to C-C-double bonds has been observed in the course of a Tandem RCM-isomerization reaction leading to sterically congested spirocycles. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.07.011