(4R,7S)-4-methyl-3-[3-[(4R,7S)-4-methyl-7-propan-2-yl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-yl]phenyl]-7-propan-2-yl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole | 640726-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4R,7S)-4-methyl-3-[3-[(4R,7S)-4-methyl-7-propan-2-yl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-yl]phenyl]-7-propan-2-yl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole
• CAS: 640726-38-1
• 化学式: C₂₈H₃₈N₄
• 分子量: 430.637
• InChiKey: WNKCOKGDTLOEEF-UBBRYJJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,7S)-4-methyl-3-[3-[(4R,7S)-4-methyl-7-propan-2-yl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-yl]phenyl]-7-propan-2-yl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以7%的产率得到(4R,7S)-3-[3-[(4R,7S)-1,4-dimethyl-7-propan-2-yl-4,5,6,7-tetrahydroindazol-3-yl]phenyl]-1,4-dimethyl-7-propan-2-yl-4,5,6,7-tetrahydroindazole
  参考文献：
  名称：

  2,6-双（1-薄荷基吡唑-3-基）吡啶的制备及其对不对称狄尔斯al尔反应的催化活性

  摘要：

  由1-薄荷酮制备3-芳基-1-薄荷脑吡唑1和2及相关化合物，并讨论了它们的对映选择性活性作为手性配体。在这一系列化合物中，具有3-苯基-1-薄荷脑吡唑（1b）和C 2对称配体的结构特征的2,6-双（2-甲基-1-薄荷脑吡唑-3-基）吡啶（8a）在分子中，应与Zn（OTf）2或Ni（ClO 4）2 •6H 2原位形成C 2对称络合物O.随后的络合物催化1-丙烯酰基-3，5-二甲基吡唑（11a）与环戊二烯（12）的对映选择性Diels Alder反应，对映体选择性高达75％ee。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400505
• 作为产物：
  描述：

  (-)-薄荷酮 在 盐酸肼 、 一水合肼 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (4R,7S)-4-methyl-3-[3-[(4R,7S)-4-methyl-7-propan-2-yl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-yl]phenyl]-7-propan-2-yl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  2,6-双（1-薄荷基吡唑-3-基）吡啶的制备及其对不对称狄尔斯al尔反应的催化活性

  摘要：

  由1-薄荷酮制备3-芳基-1-薄荷脑吡唑1和2及相关化合物，并讨论了它们的对映选择性活性作为手性配体。在这一系列化合物中，具有3-苯基-1-薄荷脑吡唑（1b）和C 2对称配体的结构特征的2,6-双（2-甲基-1-薄荷脑吡唑-3-基）吡啶（8a）在分子中，应与Zn（OTf）2或Ni（ClO 4）2 •6H 2原位形成C 2对称络合物O.随后的络合物催化1-丙烯酰基-3，5-二甲基吡唑（11a）与环戊二烯（12）的对映选择性Diels Alder反应，对映体选择性高达75％ee。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400505

文献信息

• Preparation of 2,6-bis(<i>l</i>-menthopyrzol-3-yl)pyridines and their catalytic activity for asymmetric diels alder reaction
  作者：Choji Kashima、Saori Shibata、Hiroyo Yokoyama、Takehiko Nishio

  DOI：10.1002/jhet.5570400505

  日期：2003.9

  of 3-phenyl-l-menthopyrazole (1b) and C2 symmetric ligand in the molecule, should form the C2 symmetric complex in situ with Zn(OTf)2 or Ni(ClO4)2•6H2O. The subsequent complex catalyzed the Diels Alder reaction of 1-acryloyl-3,5-dimethylpyrazole (11a) with cyclopentadiene (12) enantioselectively up to 75 % ee.

  由1-薄荷酮制备3-芳基-1-薄荷脑吡唑1和2及相关化合物，并讨论了它们的对映选择性活性作为手性配体。在这一系列化合物中，具有3-苯基-1-薄荷脑吡唑（1b）和C 2对称配体的结构特征的2,6-双（2-甲基-1-薄荷脑吡唑-3-基）吡啶（8a）在分子中，应与Zn（OTf）2或Ni（ClO 4）2 •6H 2原位形成C 2对称络合物O.随后的络合物催化1-丙烯酰基-3，5-二甲基吡唑（11a）与环戊二烯（12）的对映选择性Diels Alder反应，对映体选择性高达75％ee。