methyl 6-bromo-6-deoxy-α-D-glucopyranoside | 7465-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 6-bromo-6-deoxy-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: methyl-[6-bromo-6-deoxy-α-D-glucopyranoside；Methyl-[6-brom-6-desoxy-α-D-glucopyranosid；methyl 6-bromo-6-desoxy-α-D-glucopyranoside；(2S,3S,4S,5R,6S)-2-(Bromomethyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol；(2S,3S,4S,5R,6S)-2-(bromomethyl)-6-methoxyoxane-3,4,5-triol
• CAS: 7465-44-3
• 化学式: C₇H₁₃BrO₅
• 分子量: 257.081
• InChiKey: PVACZFVRYLENKH-ZFYZTMLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-bromo-6-deoxy-α-D-glucopyranoside 在 镍 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 2,4-di-O-benzoyl-6-deoxy-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  6-脱氧-4-硫代-半乳糖的呋喃类和吡喃类衍生物的合成

  摘要：

  描述了由甲基α--吡喃葡萄糖苷（）合成6-脱氧-4-硫代-半乳糖的吡喃类和呋喃类衍生物。合成的关键中间体甲基2,3-二-苯甲酰基-6-脱氧-4-硫代-α--吡喃半乳糖苷（）的制备方法与制备方法不同。通过使用各种试剂来实现保护或修饰其或其衍生物的羟基的区域选择性。通过用硫氰酸酯亲和取代甲苯磺酸酯，然后通过还原或碱性甲醇分解硫氰基引入C-4上的硫醇基。后一反应的副产物表征为单硫代碳酸酯衍生物（），通过分子力学计算研究了其构象。乙酰化6-脱氧-4-硫代-α--吡喃半乳糖苷（），得到含环硫的6-脱氧-4-硫代-半乳糖呋喃糖衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86679-5
• 作为产物：
  描述：

  alpha-甲基葡萄糖甙 在 四丁基溴化铵 、 (chloro(phenylthio)methylene)dimethylammonium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl 6-bromo-6-deoxy-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  在未保护的碳水化合物或糖苷中伯醇的区域选择性溴化的新协议。

  摘要：

  在干燥的DMF中，在四丁基溴化铵（TBAB）存在下，使用（氯-苯硫基-亚甲基）二甲基氯化铵（CPMA）成功地实现了未保护的碳水化合物或糖苷中伯羟基的区域选择性和有效溴化。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200211

文献信息

• Novel drug delivery compositions
  申请人：Wiebe Leonard

  公开号：US20070021380A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention provides for a novel molecules useful for delivery of compounds to a mammal, more particularly for the intracellular delivery of nucleotides, nucleotide analogues or compounds with a heterocyclic base. Also provided for are novel therapeutic complexes comprising novel molecules complexed with nucleotide analogues or heterogeneous or homogenous oligomers comprised of nucleotide analogues.

  本发明提供了一种新型分子，用于将化合物传递给哺乳动物，更具体地用于核苷酸、核苷酸类似物或具有杂环碱基的化合物的细胞内传递。还提供了包括与核苷酸类似物或由核苷酸类似物组成的异质或同质寡聚体形成的新型治疗复合物。
• Synthetic utility of 1,1,2,2-tetraaryldisilanes: radical reduction of alkyl phenyl chalcogenides
  作者：Osamu Yamazaki、Hideo Togo、Masataka Yokoyama

  DOI：10.1039/a905937g

  日期：——

  Reactivity of tetraaryldisilanes as radical reducing agents of alkyl phenyl chalcogenides initiated by Et3B or AIBN was studied. Here, the reactivity of alkyl sulfide was poor; however, various alkyl phenyl selenides and tellurides were reduced to the corresponding hydrocarbons in good yields with 1,1,2,2-tetraphenyldisilane.

  研究了由Et 3 B或AIBN引发的四芳基乙硅烷作为烷基苯基硫族化物自由基还原剂的反应性。在此，烷基硫化物的反应性差。但是，用1,1,2,2-四苯基乙硅烷可将各种烷基苯基硒化物和碲化物以良好的收率还原为相应的烃类。
• METHODS, COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND VEHICLES FOR DELIVERING 3-AMINO-1-PROPANESULFONIC ACID
  申请人：Kong Xianqi

  公开号：US20080146642A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention relates to methods, compounds, compositions and vehicles for delivering 3-amino-1-propanesulfonic acid (3APS) in a subject, preferably a human subject. The invention encompasses compounds that will yield or generate 3APS, either in vitro or in vivo. Preferred compounds include amino acid prodrugs of 3APS for use, including but not limited to, the prevention and treatment of Alzheimer's disease.

  这项发明涉及用于在受试者中（最好是人类受试者）传递3-氨基-1-丙磺酸（3APS）的方法、化合物、组合物和载体。该发明涵盖将产生或生成3APS的化合物，无论是在体外还是体内。首选的化合物包括3APS的氨基酸前药，用于预防和治疗阿尔茨海默病等用途。
• Novel Water-Soluble Organosilane Compounds as a Radical Reducing Agent in Aqueous Media
  作者：Osamu Yamazaki、Hideo Togo、Genki Nogami、Masataka Yokoyama

  DOI：10.1246/bcsj.70.2519

  日期：1997.10

  were studied in the radical reduction of 2-bromoethyl phenyl ether in ethanol in the presence of triethylborane under aerobic conditions. The results showed that diarylsilane was the most effective among them. The radical reduction of alkyl and aryl halides with diarylsilane was applied to a reaction in aqueous media, which gave the corresponding reduction product in good yields. Thus, the present organosilanes

  研究了新型水溶性有机硅烷化合物的开发及其在水介质中自由基反应的应用。通过三氯硅烷或四氯硅烷与格氏试剂反应，合成了一系列具有亲水基团的新型有机硅烷化合物，如侧链上带有醚基和羟基以承担亲水性。在有氧条件下，在三乙基硼烷存在下，在乙醇中自由基还原 2-溴乙基苯基醚中研究了这些有机硅烷化合物的反应性。结果表明，二芳基硅烷是其中最有效的。烷基和芳基卤化物与二芳基硅烷的自由基还原应用于水性介质中的反应，以良好的产率得到相应的还原产物。因此，
• A water soluble tin hydride reagent
  作者：James Light、Ronald Breslow

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88997-2

  日期：——

  A water soluble tin hydride has been synthesized carrying three methoxyethoxypropyl groups. It reduces various alkyl halides in water, or in organic solvents.

  已经合成了带有三个甲氧基乙氧基丙基的水溶性氢化锡。它可以还原水或有机溶剂中的各种烷基卤。