2-[[(3aR,4S,6R,6aS)-6-amino-2,2-dimethyl-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]-dioxol-4-yl]oxy]-1-ethanol oxalate | 1402150-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[[(3aR,4S,6R,6aS)-6-amino-2,2-dimethyl-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]-dioxol-4-yl]oxy]-1-ethanol oxalate
• 英文别名: 2-((3aS,4R,6S,6aR)-4-amino-tetrahydro-2,2-dimethyl-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-6-yloxy)ethanol oxalic acid salt；(3aS,4R,6S,6aR)-6-(2-hydroxyethoxy)-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-aminium oxalate；2-(((3aR,4S,6R,6aS)-6-Amino-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)oxy)ethanol oxalate；2-[[(3aR,4S,6R,6aS)-6-amino-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl]oxy]ethanol;oxalic acid
• CAS: 1402150-30-4
• 化学式: C₂H₂O₄*C₁₀H₁₉NO₄
• 分子量: 307.301
• InChiKey: HIQMXNAXTWONJI-WZSOELRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.23
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[(3aR,4S,6R,6aS)-6-amino-2,2-dimethyl-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]-dioxol-4-yl]oxy]-1-ethanol oxalate 在 盐酸 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 替格瑞洛
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW INTERMEDIATES AND PROCESSES FOR PREPARING TICAGRELOR
  [FR] NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DU TICAGRELOR

  摘要：

  公开号：

  WO2012138981A3
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,6R,6aS)-6-氨基四氢-2,2-二甲基-4H-环戊烯并-1,3-二氧杂环戊烷-4-醇 在 palladium 10% on activated carbon 锂硼氢 、 potassium tert-butylate 、 甲酸铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 4-甲基-2-戊酮 为溶剂， 生成 2-[[(3aR,4S,6R,6aS)-6-amino-2,2-dimethyl-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]-dioxol-4-yl]oxy]-1-ethanol oxalate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW INTERMEDIATES AND PROCESSES FOR PREPARING TICAGRELOR
  [FR] NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DU TICAGRELOR

  摘要：

  公开号：

  WO2012138981A3

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR PREPARING [1S- [1-ALPHA, 2-ALPHA, 3-BETA (1S*, 2R*) 5-BETA] ] -3- [7- [2- (3, 4-DIF LUOROPHENYL) -CYCLOPROPYLAMINO] - 5- (PROPYLTHIO) -3H-1, 2, 3-TRIAZOLO [4, 5-D] PYRIMIDIN-3-YL] -5- (2- HYDROXYETHOXY) CYCLOPENTANE-1, 2-DIOL AND TO ITS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR PRÉPARER LE [1S-[1-ALPHA,2-ALPHA,3-BÊTA(1S*,2R*)-5-BÊTA]]-3-[7-[2-(3,4-DIFLUOROPHÉNYL)-CYCLOPROPYLAMINO]-5-(PROPYLTHIO)-3H-1,2,3-TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDIN-3-YL]-5-(2-HYDROXYÉTHOXY)CYCLOPENTANE-1,2-DIOL ET SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010030224A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention is directed to a process for preparing [1S-[1α,2α,3β(1S*,2R*),5β]]- 3-[7-[2-(3,4-difluorophenyl)-cyclopropylamino]-5-(propylthio)-3H-1,2,3-triazolo[4,5- d]pyrimidin-3-yl]-5-(2-hydroxyethoxy)cyclopentane-l,2-diol and to intermediates useful in the process.

  本发明涉及一种制备[1S-[1α,2α,3β(1S*，2R*)，5β]]-3-[7-[2-(3,4-二氟苯基)-环丙基氨基]-5-(丙硫基)-3H-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶-3-基]-5-(2-羟乙氧基)环戊烷-1,2-二醇的方法，以及在该方法中有用的中间体。
• 一种替卡格雷中间体的制备方法
  申请人：青岛黄海制药有限责任公司

  公开号：CN103626745B

  公开（公告）日：2016-02-24

  本发明提供了一种替卡格雷中间体的制备方法，该制备方法以叔胺为缚酸剂，在适宜溶剂中，在90-130℃下，化合物（Ⅱ）或其盐与化合物（Ⅲ）发生N-芳烷基化反应，生成化合物（Ⅰ）。本发明提供的制备方法具有以下优点：有效避免了溶剂和原料反应而生成杂质的副反应，本发明在产品的质量上具有明显优势；提高了原料转化率及产物化合物（Ⅰ）的产率，产率为85.8%~89.5%，产物HPLC纯度为98.8%~99.5%，在原料的转化率上具有明显优势；无须密闭反应，设备简单，不需使用耐压反应釜，在设备使用上与现有技术相比，具有明显优势。
• Process For Preparing [1S-[1-alpha, 2-alpha, 3-beta (1S*,2R*) 5-beta]]-3-[7-[2-(3,4-difluorophenyl)-cyclopropylamino]-5-(propylthio)-3H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pyrimidin-3-yl]-5-(2-hydroxyethoxy) cyclopentane-1,2-diol And To Its Intermediates
  申请人：Bohlin Martin Hans

  公开号：US20120101274A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention is directed to a process for preparing [1S-[1α,2α,3β(1S*,2R*),5β]]-3-[7-[2-(3,4-difluorophenyl)-cyclopropylamino]-5-(propylthio)-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-5-(2-hydroxyethoxy)cyclopentane-1,2-diol and to intermediates useful in the process.

  本发明涉及一种制备[1S-[1α,2α,3β(1S*，2R*)，5β]]-3-[7-[2-(3,4-二氟苯基)-环丙基氨基]-5-(丙硫基)-3H-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶-3-基]-5-(2-羟乙氧基)环戊烷-1,2-二醇及在该过程中有用的中间体的方法。
• A PROCESS FOR PREPARING [1S- ]1-ALPHA, 2-ALPHA, 3-BETA (1S*, 2R*) 5-BETA] ]-3- [7- [2- (3, 4-DIF LUOROPHENYL) -CYCLOPROPYLAMINO]- 5- (PROPYLTHIO) -3H-1, 2, 3-TRIAZOLO [4, 5-D]PYRIMIDIN-3-YL]-5- (2- HYDROXYETHOXY) CYCLOPENTANE-1, 2-DIOL AND TO ITS INTERMEDIATES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2340252B1

  公开（公告）日：2015-11-11
• US8563755B2
  申请人：——

  公开号：US8563755B2

  公开（公告）日：2013-10-22