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1,5-bis-(4-dimethylamino-phenyl)-penta-1,4-dien-3-one | 6673-14-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,5-bis-(4-dimethylamino-phenyl)-penta-1,4-dien-3-one
英文别名
p.p'-Tetramethyldiamino-dibenzalaceton;1,5-Bis-(4-dimethylamino-phenyl)-penta-1,4-dien-3-on;4.4'-Bis-dimethylamino-dibenzylidenaceton;4.4'-Bis-dimethylamino-dibenzalaceton;Bis-(4-dimethylamino-benzal)-aceton;1,5-Bis-(4-dimethylaminophenyl)-penta-1,4-dien-3-one;1,5-bis[4-(dimethylamino)phenyl]penta-1,4-dien-3-one
1,5-bis-(4-dimethylamino-phenyl)-penta-1,4-dien-3-one化学式
CAS
6673-14-9
化学式
C21H24N2O
mdl
MFCD00043755
分子量
320.434
InChiKey
JWTSVUUPJIIXTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    191 °C
  • 沸点:
    522.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2922399090

SDS

SDS:d249c483a85e55449607b99e42ce464a
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上下游信息

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文献信息

  • Curcumin analogs with anti-tumor and anti-angiogenic properties
    申请人:——
    公开号:US20020019382A1
    公开(公告)日:2002-02-14
    The present invention is directed to curcumin analogs exhibiting anti-tumor and anti-angiogenic properties, pharmaceutical formulations including such compounds and methods of using such compounds.
    本发明涉及表现出抗肿瘤和抗血管生成特性的姜黄素类似物,包括这些化合物的药物配方以及使用这些化合物的方法。
  • Sulfamic acid: An efficient, cost-effective and green catalyst for crossed-aldol condensation of ketones with aromatic aldehydes under solvent-free
    作者:Amin Rostami、Firoz Ahmad-Jangi
    DOI:10.1016/j.cclet.2011.03.015
    日期:2011.9
    Abstract Aromatic aldehydes undergo crossed-aldol condensation with ketones in the presence of catalytic amount of sulfamic acid (SA) to afford the corresponding α , β -unsaturated aldol products under solvent-free conditions in good to high yields at 45–80 °C.
    摘要在催化量的氨基磺酸(SA)存在下,芳香醛与酮进行了交叉羟醛缩合反应,在无溶剂条件下,在45–80°C的条件下,能以高至高收率得到相应的α,β-不饱和羟醛产品。
  • Stereo- and regioselective photocycloaddition of extended alkenes using γ-cyclodextrin
    作者:Akshay Kashyap、Treyvon K. Bokosike、Nattamai Bhuvanesh、Mahesh Pattabiraman
    DOI:10.1039/c8ob01966e
    日期:——
    Photoexcitation of dibenzalacetones (1a–d) in homogeneous media and solid state yields a mixture of products with poor conversions. Irradiation of the reactants complexed to γ-cyclodextrin predominantly affords a single dimer (syn adduct 6) despite the possibility for several monomeric and dimeric products. High selectivity in the cavitand-mediated reaction along with the structural characterization
    在均相介质和固态中对二亚苄基丙酮 ( 1a-d ) 进行光激发会产生转化率较差的产物混合物。尽管可能产生多种单体和二聚产物,但与γ-环糊精络合的反应物的辐射主要提供单一二聚体(顺式加合物6 )。空配体介导的反应的高选择性以及包合物的结构表征提供了对驱动主客体系统自组装的超分子相互作用的深入了解。
  • Cancer treatment using curcumin derivatives
    申请人:Vander Jagt L. David
    公开号:US20060276536A1
    公开(公告)日:2006-12-07
    Cancer or a precancerous condition is treated by administering a curcumin derivative to a subject.
    癌症或癌前病变可以通过向受试者施用姜黄素衍生物来治疗。
  • CURCUMIN ANALOGS WITH ANTI-TUMOR AND ANTI-ANGIOGENIC PROPERTIES
    申请人:Snyder James P.
    公开号:US20080234320A1
    公开(公告)日:2008-09-25
    The present invention is directed to curcumin analogs exhibiting anti-tumor and anti-angiogenic properties, pharmaceutical formulations including such compounds and methods of using such compounds.
    本发明涉及展现抗肿瘤和抗血管生成特性的姜黄素类似物,包括这些化合物的制药配方和使用这些化合物的方法。
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