2,3,5,6-tetramethylpiperazine | 6135-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2,3,5,6-tetramethylpiperazine
• 英文别名: Ligustrazine；tetramethylpiperazine；2,3,5,6-tetramethyl-piperazine；2,3,5,6-Tetramethyl-piperazin；2,3,5,6,-tetramethylpiperazine；2,3,5,6-tetramethyl piperazine
• CAS: 6135-46-2
• 化学式: C₈H₁₈N₂
• mdl: MFCD00023121
• 分子量: 142.244
• InChiKey: ICGDKKACLISIAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(cyclohexylmethyl)-7-methoxyindole-3-carbonyl chloride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3,5,6-tetramethylpiperazine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-{[1-(Cyclohexylmethyl)-7-methoxy-1H-indol-3-yl]carbonyl}-2,3,5,6-tetramethylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-[(INDOL-3-YL)CARBONYL] PIPERAZINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE 1-[(INDOL-3-YL)CARBONYL] PIPERAZINE

  摘要：

  本发明涉及根据通式（I）的1-[(indol-3-yl)carbonyl]哌嗪衍生物，其中R代表独立选择的1-4个取代基，包括H，（C1-4）烷基（可选择用卤素取代），（C1-4）烷氧基（可选择用卤素取代），卤素，羟基，氨基，氰基和硝基；R1为（C5-8）环烷基或（C5-8）环烯基；R2为H，甲基或乙基；R3，R3'，R4'，R4'，R5，R5'和R6'独立地为氢或（C1-4）烷基，可选择用（C1-4）烷氧基，卤素或羟基取代；R6为氢或（C1-4）烷基，可选择用（C1-4）烷氧基，卤素或羟基取代；或R6与R7一起形成一个含有O和S等进一步杂原子的4-7元饱和杂环；R7与R6一起形成一个含有O和S等进一步杂原子的4-7元饱和杂环；或R7为H，（C1-4）烷基或（C3-5）环烷基，烷基基团可选择用羟基，卤素或（C1-4）烷氧基取代；或其药学上可接受的盐。该发明还涉及包含所述1-[(indol-3-yl)carbonyl]哌嗪衍生物的药物组合物，并且涉及在治疗疼痛方面使用这些衍生物，如围手术疼痛，慢性疼痛，神经病性疼痛，癌症疼痛以及与多发性硬化症相关的疼痛和痉挛。

  公开号：

  WO2004000832A1
• 作为产物：
  描述：

  川芎嗪 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,3,5,6-tetramethylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE UREA DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DERIVES D'UREE DE PIPERAZINE UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS DE MELANOCORTINE-4

  摘要：

  某些新型哌嗪脲衍生物是人类黑色素皮质素-4受体（MC-4R）的激动剂，特别是MC-4R的受体亚型选择性激动剂。它们对于治疗、控制或预防对MC-4R激活敏感的疾病和疾病是有用的，例如肥胖症和糖尿病。

  公开号：

  WO2004024720A1
• 作为试剂：
  描述：

  3,4-二氯吡啶 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 2,3,5,6-tetramethylpiperazine 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 N-{4-[(2-carbamoyl-3-chloropyridin-4-yl)oxy]-3-fluorophenyl}-7-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一类多取代喹诺酮类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了一类多取代喹诺酮类化合物及其制备方法和用途，具体地，本发明提供了一种如下式Ⅰ所示的多取代喹诺酮化合物，其光学异构体，及药学上可接受的盐或溶剂合物，其中各基团的定义如说明书中所述。本发明的喹诺酮化合物具有优良的c-Met抑制活性，可以用于c-Met活性或表达量相关疾病的治疗。

  公开号：

  CN107151240A

文献信息

• Dual Pharmacophores - PDE4-Muscarinic Antagonistics
  申请人：Callahan James Francis

  公开号：US20090197871A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention is directed to novel compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions and their use in therapy, for example as inhibitors of phosphodiesterase type IV (PDE4) and as antagonists of muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs), in the treatment of/and or prophylaxis of respiratory diseases, including antiinflammatory and/or allergic diseases such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, rhinitis (e.g. allergic rhinitis), atopic dermatitis or psoriasis.

  本发明涉及式(I)的新化合物，药物组合物及其在治疗中的应用，例如作为磷酸二酯酶IV (PDE4)的抑制剂和毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChRs)的拮抗剂，用于治疗和/或预防呼吸道疾病，包括抗炎症和/或过敏性疾病，如慢性阻塞性肺病 (COPD)、哮喘、鼻炎 (例如过敏性鼻炎)、特应性皮炎或银屑病。
• Heteroaryl alkyl piperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030216409A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Novel compounds of the general formula: 1 and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein the compounds are useful in therapy to protect skeletal muscles against damage resulting from trauma or to protect skeletal muscles subsequent to muscle or systemic diseases such as intermittent claudication, to treat shock conditions, to preserve donor tissue and organs used in transplants, in the treatment of diabetes, in the treatment of cardiovascular diseases including atrial and ventricular arrhythmias, Prinzmetal's (variant) angina, stable angina, and exercise induced angina, congestive heart disease, and myocardial infarction.

  通用公式：1的新化合物及其药学上可接受的酸盐，其中这些化合物在治疗中用于保护骨骼肌免受外伤引起的损伤或在骨骼肌或系统性疾病（如间歇性跛行）后保护骨骼肌，用于治疗休克状态，保护供体组织和器官用于移植，治疗糖尿病，治疗心血管疾病，包括心房和心室心律失常，普林兹梅塔（变异）心绞痛，稳定型心绞痛和运动诱发性心绞痛，充血性心脏病和心肌梗死。
• Salts of triazinic compounds with phosphorus oxyacids, and use of said compounds in self-extinguishing polymeric compositions
  申请人：MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA

  公开号：EP0537837A1

  公开（公告）日：1993-04-21

  Salts of triazinic compounds with phosphorus oxyacids, having the general formula (I): obtained by salifying oligomeric derivatives of 2,4, 6-triamino-1,3,5-triazine with a phosphorus-containing acid. The compounds with general formula (I) find use in particular as flame-retardant additives.

  三嗪化合物与含磷氧酸盐的盐，其一般式为(I)：通过用含磷酸盐对2,4,6-三氨基-1,3,5-三嗪的寡聚衍生物进行盐化而获得。具有一般式(I)的化合物特别用作阻燃添加剂。
• Salts of triazine compounds with cyanuric acid as flame retardants
  申请人：MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA

  公开号：EP0550084A1

  公开（公告）日：1993-07-07

  Salts of triazine compounds with cyanuric acid, of general formula (I): obtained by salifying 2,4,6-triamino-1,3,5-triazine derivatives with cyanuric acid. The new salts of general formula (I) are used in particular as flame retardant additives.

  三嗪类化合物与三聚氰酸的盐，通式为(I)：通过使用三聚氰酸与2,4,6-三氨基-1,3,5-三嗪衍生物进行盐化反应而获得。新的通式(I)盐特别用作阻燃添加剂。
• 1-[(Indol-3-yl)carbonyl]piperazine derivatives
  申请人：Cowley Martin Phillip

  公开号：US20050250760A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention relates to 1-[(indol-3-yl)carbonyl]piperazine derivative according to the general formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said 1-[(indol-3-yl)carbonyl]piperazine derivatives, and to the use of these derivatives in the treatment of pain, such as peri-operative pain, chronic pain neuropathic pain, cancer pain, and pain and spasticity associated with multiple sclerosis.

  本发明涉及一种符合通式I的1-[(indol-3-yl)carbonyl]piperazine衍生物，或其药学上可接受的盐。本发明还涉及包含上述1-[(indol-3-yl)carbonyl]piperazine衍生物的药物组合物，以及利用这些衍生物治疗疼痛，例如围手术期疼痛、慢性疼痛、神经病理性疼痛、癌症疼痛以及与多发性硬化相关的疼痛和痉挛。

表征谱图