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羟胺-四乙二醇 | 106492-60-8

中文名称
羟胺-四乙二醇
中文别名
——
英文名称
O-hydroxylamine tetraethylene glycol
英文别名
Aminooxy-PEG4-alcohol;2-[2-[2-(2-aminooxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethanol
羟胺-四乙二醇化学式
CAS
106492-60-8
化学式
C8H19NO5
mdl
——
分子量
209.243
InChiKey
CMZGGYJEHLUUIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    83.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险品运输编号:
    1760
  • 危险性描述:
    H302,H315,H318,H335
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:8a13862443a8b2256d126a62d94fdfb9
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制备方法与用途

生物活性

Aminooxy-PEG4-alcohol 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC 链接子,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。它也是一种 PROTEIN DEGRADATION ASSISTANT (PROTAC) 链接子,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。

PEGs Non-cleavable
体外研究

抗体偶联药物 (ADC) 是由通过 ADC 链接子连接到抗体上的细胞毒物组成的。PROTAC 包含两个不同配体,它们之间通过一个链接子相连;其中一个配体用于 E3 泛素连接酶,另一个用于目标蛋白。PROTAC 利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解目标蛋白质。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    羟胺-四乙二醇戊二醛重水 为溶剂, 反应 1.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Method of creating hydrogels through oxime bond formation
    摘要:
    一种制备水凝胶的方法,包括缩合第一和第二功能基团的步骤,其中第一个基团包括一种感兴趣的分子或大分子,其中包含两个或更多的羟胺或氨氧基团,第二个基团包括一种感兴趣的分子或大分子,其中含有两个或更多的醛/酮/其他反应性氧基团,在条件下形成水凝胶。
    公开号:
    US10201613B2
  • 作为产物:
    描述:
    tetra ethyleneglycol 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以65%的产率得到羟胺-四乙二醇
    参考文献:
    名称:
    Method of creating hydrogels through oxime bond formation
    摘要:
    一种制备水凝胶的方法,包括缩合第一和第二功能基团的步骤,其中第一个基团包括一种感兴趣的分子或大分子,其中包含两个或更多的羟胺或氨氧基团,第二个基团包括一种感兴趣的分子或大分子,其中含有两个或更多的醛/酮/其他反应性氧基团,在条件下形成水凝胶。
    公开号:
    US10201613B2
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文献信息

  • [EN] TRIAZINES SUITABLE FOR USE IN FABRIC TREATMENT COMPOSITIONS<br/>[FR] TRIAZINES POUVANT ETRE UTILISEES DANS DES COMPOSITIONS DE TRAITEMENT DE TISSUS
    申请人:UNILEVER PLC
    公开号:WO2005123699A1
    公开(公告)日:2005-12-29
    A water-soluble, triazine-based, non-dye, cellulose cross-linking agent that has a highly flexible linking group between at least two, mono-reactive cross-linking moieties and further hydrophilic or non-hydrophilic substituents, being preferrably represented by the general formula (I): (R1)(X1)T-L1-B-T(X2)(R2) wherein: R1 et R2 are cellulose-unreactive substituent groups on the s-triazine (T) and may be the same or different, X1 and X2 are leaving groups on the s-triazine which are lost on reaction with cellulose and may be the same or different, L1 et L2 are linking groups, an may be the same or different or absent, B is the bridging group comprising or consisting of at least one aliphatic polyoalkylene chain.
    一种溶性、基于三嗪的、非染料纤维素交联剂,其在至少两个单反应性交联基团之间具有高度灵活的连接基团,并且进一步具有亲性或非亲性取代基,优选由通式(I)表示:(R1)(X1)T-L1-B-T(X2)(R2)其中:R1和R2是三嗪(T)上的纤维素不反应取代基团,可以相同也可以不同,X1和X2是三嗪上的脱离基团,在与纤维素反应时失去,并且可以相同也可以不同,L1和L2是连接基团,可以相同也可以不同或不存在,B是包含或由至少一个脂肪族聚烯烃链组成的桥接基团。
  • Robust multidentate ligands for diagnosis and anti-viral drugs for influenza and related viruses
    申请人:Swanson Basil I.
    公开号:US20080194801A1
    公开(公告)日:2008-08-14
    Design and synthesis of a novel library of compounds comprising a spacer with an attachment element on one terminus and a recognition element on the other terminus is presented. The library of compounds can be attached to a solid support and used as an integral component of sensors and biosensors or the library of compounds can be used as antiviral drugs or to isolate pathogens from complex mixtures for further analysis.
    提出了一种包含一个具有附件元素的间隔物和另一个端点上的识别元素的新型化合物库的设计和合成。这种化合物库可以连接到固体支持体上,并用作传感器和生物传感器的整体组成部分,或者可以用作抗病毒药物,或者用于从复杂混合物中分离病原体以进行进一步分析。
  • [EN] NOVEL MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS AND IMAGING AGENTS, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE MÉTALLOPROTÉINASES MATRICIELLES ET AGENTS D'IMAGERIE, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
    申请人:UNIV YALE
    公开号:WO2017177144A1
    公开(公告)日:2017-10-12
    The present invention provides certain compounds, Formula (I), or salts or solvates thereof, which can be used as matrix metalloproteinase-targeted inhibitors or imaging agents.
    本发明提供了某些化合物,化学式(I),或其盐或溶剂化合物,可用作基质蛋白酶靶向抑制剂或成像剂。
  • METHOD OF CREATING HYDROGELS THROUGH OXIME BOND FOMRATION
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA
    公开号:US20150202305A1
    公开(公告)日:2015-07-23
    A method of creating a hydrogel, comprising the step of condensing first and second functional groups, wherein the first group comprises a molecule or macromolecule of interest containing two or more hydroxylamine or aminooxy groups and the second group comprises a molecule or macromolecule of interest containing two or more aldehyde/ketone/other reactive oxo groups, under conditions such that a hydrogel forms.
    一种制备凝胶的方法,包括凝结第一和第二功能基团的步骤,其中第一基团包括含有两个或更多羟胺氧基团的感兴趣的分子或大分子,第二基团包括含有两个或更多醛/酮/其他反应性氧基团的感兴趣的分子或大分子,在条件下形成凝胶。
  • Fabric treatment
    申请人:Carswell John Robert
    公开号:US20050282726A1
    公开(公告)日:2005-12-22
    Excellent cross-linking benefits, to improve wrinkle recovery can be obtained in laundry treatment by use of a triazine-based, cellulose cross-linking agent that has a highly flexible linking group between at least two, mono-reactive cross-linking moieties and cellulose unreactive substituent groups. The linking group acts as a ‘spring’ whereas the two end groups bind chemically to cotton fibres.
    使用基于三嗪的纤维素交联剂,可以获得优秀的交联效果,改善皱纹恢复,在洗涤处理中得到。该交联剂具有高度柔性的连接基团,连接至少两个单反应交联基团和纤维素不反应的取代基团。连接基团起到“弹簧”的作用,而两个末端基团则化学结合到棉纤维上。
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