tetra ethyleneglycol | 539820-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: tetra ethyleneglycol
• 英文别名: 2-(2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)isoindoline-1,3-dione；N-hydroxyphthalimide tetraethylene glycol；N-(2-(2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy)ethoxy)-phthalimide；11-phthalimidooxy-3,6,9-trioxaundecanol；11-(phthalimidooxy)-3,6,9-trioxaundecan-1-ol；2-[2-[2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]isoindole-1,3-dione
• CAS: 539820-48-9
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₇
• 分子量: 339.345
• InChiKey: XWEYFBALBUWYAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra ethyleneglycol 在 sodium cyanoborohydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS CONTAINING, METHODS INVOLVING, AND USES OF NON-NATURAL AMINO ACID LINKED DOLASTATIN DERIVATIVES
  [FR] COMPOSITIONS CONTENANT DES DÉRIVÉS DE DOLASTATINE LIÉS À DES ACIDES AMINÉS NON NATUREL

  摘要：

  本文披露了包含至少一种非天然氨基酸和多拉斯塔汀类似物的非天然氨基酸，以及制备这种非天然氨基酸和多肽的方法。多拉斯塔汀类似物可以包括各种可能的官能团，但通常至少包含一个肟、酮、二酮和/或羟胺基团。本文还披露了进一步在翻译后修饰的非天然氨基酸多拉斯塔汀类似物，以及实现这种修饰的方法和纯化这种多拉斯塔汀类似物的方法。通常，经修饰的多拉斯塔汀类似物包括至少一个肟、酮、二酮和/或羟胺基团。此外，还披露了使用这种非天然氨基酸多拉斯塔汀类似物和修饰后的非天然氨基酸多拉斯塔汀类似物的方法，包括治疗、诊断和其他生物技术用途。

  公开号：

  WO2012166559A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[11-(4,4'-dimethoxytrityloxy)-3,6,9-trioxaundecanyloxy]phthalimide 在 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 tetra ethyleneglycol
  参考文献：
  名称：

  使用寡核苷酸多膦酸酯偶联物，通过Ce（IV）-EDTA迅速进行位点选择性DNA水解。

  摘要：

  通过用次氮基三（亚甲基膦酸）（NTP）和乙二胺四（亚甲基膦酸）（EDTP）的2-（4-甲酰基苯氧基）乙基酯对氨基氧基官能化的寡核苷酸进行支持肟化制备了寡脱氧核糖核苷酸多膦酸酯偶联物。这些缀合物以及带有羟基或单磷酸末端的相应寡核苷酸与更长的底物DNA杂交，在两个加成寡核苷酸之间的底物中留有狭窄的单链缺口位点。Ce（IV）-EDTA络合物水解两个多膦酸酯基团侧翼的间隙位点，其水解速度明显快于仅羟基或单磷酸酯末端侧翼的相应间隙位点。使用新的寡核苷酸偶联物，在其他单链区域保持完整的Ce（IV）浓度下，可以实现底物DNA的有效位点选择性水解。在高Ce（IV）浓度下，裂解速率变得与[Ce（IV）]无关，并且观察到新的多膦酸酯偶联物相对于具有单磷酸末端的寡核苷酸几乎没有改善，这表明速率加速的起源是Ce（IV）的较高亲和力。与羟基或单磷酸盐配体相比，Ce（IV）的NTP或EDTP配体。

  DOI：

  10.1039/b807789d

文献信息

• [EN] PROSTATE-SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT D'ANTIGÈNE MEMBRANAIRE SPÉCIFIQUE À LA PROSTATE
  申请人：AMBRX INC

  公开号：WO2013185117A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  This invention relates to prostate-specific membrane antigen (PSMA) antibodies and antibody drug conjugates comprising at least one non-naturally-encoded amino acid. Disclosed herein are αPSMA antibodies with one or more non-naturally encoded amino acids and further disclosed are antibody drug conjugates wherein the αPSMA antibodies of the invention are conjugated to one or more toxins. Also disclosed herein are non-natural amino acid dolastatin analogs that are further modified post-translationally, methods for effecting such modifications, and methods for purifying such dolastatin analogs. Typically, the modified dolastatin analogs include at least one oxime, carbonyl, dicarbonyl, and/or hydroxylamine group. Further disclosed are methods for using such non-natural amino acid antibody drug conjugates, dolastatin analogs, and modified non-natural amino acid dolastatin analogs, including therapeutic, diagnostic, and other biotechnology uses.

  本发明涉及前列腺特异性膜抗原（PSMA）抗体及包含至少一个非天然编码氨基酸的抗体药物偶联物。公开了具有一个或多个非天然编码氨基酸的αPSMA抗体，以及进一步公开了抗体药物偶联物，其中本发明的αPSMA抗体与一个或多个毒素偶联。还公开了非天然氨基酸多拉司汀类似物，这些类似物在翻译后进一步修饰，以及实现这些修饰的方法和纯化这些多拉司汀类似物的方法。通常，修饰的多拉司汀类似物包括至少一个肟、羰基、二羰基和/或羟基胺基团。进一步公开了使用此类非天然氨基酸抗体药物偶联物、多拉司汀类似物和修饰的非天然氨基酸多拉司汀类似物的方法，包括治疗、诊断和其他生物技术用途。
• [EN] ANTI-CD70 ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE MÉDICAMENT ANTICORPS ANTI-CD70
  申请人：AMBRX INC

  公开号：WO2013192360A1

  公开（公告）日：2013-12-27

  This invention relates to anti-CD70 antibodies and antibody drug conjugates comprising at least one non-naturally-encoded amino acid. Disclosed herein are αCD70 antibodies with one or more non-naturally encoded amino acids and further disclosed are antibody drug conjugates wherein the αCD70 antibodies of the invention are conjugated to one or more toxins. Further disclosed are methods for using such non-natural amino acid antibody drug conjugates, including therapeutic, diagnostic, and other biotechnology uses.

  本发明涉及抗CD70抗体以及包含至少一个非天然编码氨基酸的抗体药物偶联物。在此公开了具有一个或多个非天然编码氨基酸的αCD70抗体，并且进一步公开了抗体药物偶联物，其中本发明的αCD70抗体与一个或多个毒素偶联。进一步还公开了使用此类非天然氨基酸抗体药物偶联物的方法，包括治疗、诊断和其他生物技术应用。
• [EN] ANTIBODY-DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2013068874A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  Disclosed are anti-5T4 antibody drug conjugates with an improved pharmacokinetic profile and methods for preparing and using the same. In one embodiment, the antibody-drug conjugate has the formula Ab-(D)p, wherein Ab is an anti-5T4 antibody comprising a non- natural amino acid; D is a dolastatin linker derivative; and p is from about 1 to about 8.

  公开了具有改善的药代动力学特性的抗-5T4抗体药物偶联物，以及制备和使用相同的方法。在一个实施例中，抗体-药物偶联物具有公式Ab-(D)p，其中Ab是包含非天然氨基酸的抗-5T4抗体；D是dolastatin连接剂的衍生物；p是大约1到大约8。
• Chemoselective Capture of Glycans for Analysis on Gold Nanoparticles: Carbohydrate Oxime Tautomers Provide Functional Recognition by Proteins
  作者：Mikkel B. Thygesen、Jørgen Sauer、Knud J. Jensen

  DOI：10.1002/chem.200801521

  日期：2009.2.2

  Open or closed: N‐Glycosyl oxyamine versus open‐chain glycosyl oxime is the key to protein recognition on glyconanoparticles. Unprotected glycans are captured by oxime formation with a novel bifunctional reagent and the resulting glycan‐linker conjugates are anchored to gold nanoparticles (AuNPs). These glyconanoparticles maintain the structural integrity of glycans in the study of protein–carbohydrate

  开式或闭式：N-糖基氧胺与开链糖基肟的关系是在糖纳米颗粒上识别蛋白质的关键。未被保护的聚糖被一种新型的双功能试剂通过肟形成而捕获，并将生成的聚糖-连接物偶联物锚定在金纳米颗粒（AuNPs）上。这些糖纳米颗粒在蛋白质与碳水化合物相互作用的研究中保持了聚糖的结构完整性（见图）。
• Aminooxy functionalized oligomers
  申请人：ISIS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06576752B1

  公开（公告）日：2003-06-10

  The present invention provides oligomers which are specifically hybridizable with a selected sequence of RNA or DNA wherein at least one of the nucleoside moieties of the oligomer is modified to include an aminooxy linkage. These oligomers are useful for diagnostic, therapeutic and investigative purposes.

  本发明提供了可以与所选的RNA或DNA序列特异性杂交的寡聚物，其中寡聚物的核苷酸基团中至少有一个被修改以包括氨氧链。这些寡聚物可用于诊断、治疗和研究目的。