(methylsulfanyl)methyl ibuprofen ester | 1394238-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (methylsulfanyl)methyl ibuprofen ester
• 英文别名: (methylthio)methyl 2-(4-isobutylphenyl)propanoate；Methylsulfanylmethyl 2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoate；methylsulfanylmethyl 2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoate
• CAS: 1394238-71-1
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂S
• 分子量: 266.404
• InChiKey: BMRUPEXOCDNYPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  布洛芬 、 二甲基亚砜 反应 0.17h， 以94%的产率得到(methylsulfanyl)methyl ibuprofen ester
  参考文献：
  名称：

  使用二甲基亚砜的微波辅助重锤重排将羧酸直接转化为甲硫基甲基酯

  摘要：

  提出了一种简单的微波辅助方法，将羧酸转化为MTM酯。这种新方法可将MTM酯保护基快速引入各种羧酸，包括烷基，富电子芳族和长链不饱和羧酸。经过简单的萃取，从该反应中分离出的产物非常纯净，从而无需进一步纯化。该反应也已经在1.50g下进行，而没有降低产物的收率或纯度。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.136

文献信息

• 一种甲基硫亚甲基酯类化合物的合成方法
  申请人：南京师范大学

  公开号：CN114426507A

  公开（公告）日：2022-05-03

  本发明公开了一种甲基硫亚甲基酯类化合物的合成方法；该方法在氮气和碱存在的条件下，羧酸化合物和酯化试剂进行反应形成甲基硫亚甲基酯化合物；其中酯化试剂为溴化二甲基锍；碱为有机碱或无机碱，羧酸化合物为对甲氧基苯甲酸、苯环上含有取代基的苯甲酸类衍生物、共轭羧酸、氨基酸以及含其他官能团或杂原子的羧酸化合物；该方法所需原料简单易得，反应条件简便、绿色节能，反应产率高，底物官能团兼容性优异，具有较高的应用价值。