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5-(3-甲基-1-三氮烯基)咪唑-4-甲酰胺 | 3413-72-7

中文名称
5-(3-甲基-1-三氮烯基)咪唑-4-甲酰胺
中文别名
3-甲基(三氮杂烯基)咪唑-4甲酰胺;5-(3-甲基-1-三嗪基)咪唑-4-甲酰胺;3-甲基(三氮杂烯基)咪唑-4 甲酰胺
英文名称
5-(3-methyltriazen-1-yl)imidazole-4-carboxamide
英文别名
5-(3-Methyl-1-triazeno)imidazole-4-carboxamide;4-(2-methyliminohydrazinyl)-1H-imidazole-5-carboxamide
5-(3-甲基-1-三氮烯基)咪唑-4-甲酰胺化学式
CAS
3413-72-7
化学式
C5H8N6O
mdl
——
分子量
168.158
InChiKey
MVBPAIHFZZKRGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    178 °C
  • 沸点:
    297.08°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.6600
  • 溶解度:
    DMSO(轻微溶解)、甲醇(轻微溶解、加热、超声处理)、水(轻微溶解、加热、超声处理)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

ADMET

代谢
MTIC是dacarbazine的一个已知的人类代谢物。
MTIC is a known human metabolite of dacarbazine.
来源:NORMAN Suspect List Exchange

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:441b1c443adfb8e9b7f29ac4613db260
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对硝基苯基氯甲酸酯5-(3-甲基-1-三氮烯基)咪唑-4-甲酰胺三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 22.0h, 以98.9%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种替莫唑胺的制备方法
    摘要:
    本发明属于医药化工领域,具体涉及一种替莫唑胺的制备方法,本发明以亚硝基咪唑类化合物与甲基肼反应生成偶氮化合物IV、化合物IV进一步水解得中间体V,化合物V进一步与对硝基苯基氯甲酸酯亲核取代得到新中间体VII;中间体VII环合得替莫唑胺,该方法避免了毒性较大的异氰酸甲酯的使用和经历不稳定的重氮化合物中间体过程,且合成的中间体不会产生二聚杂质,以绿色催化剂代替传统催化剂,反应更加温和、经济环保且收率较高,适于工业化生产。
    公开号:
    CN113493458A
  • 作为产物:
    描述:
    8-carbamoyl-3-methylimidazo<5,1-d>-1,2,3,5-tetrazin-4(3H)-one 在 5 percent NaCO3 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.33h, 以0.09 g的产率得到5-(3-甲基-1-三氮烯基)咪唑-4-甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    Baig, Ghouse Unissa; Stevens, Malcolm F. G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 665 - 670
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 一种替莫唑胺中间体化合物Ⅳ
    申请人:鲁南制药集团股份有限公司
    公开号:CN113493418A
    公开(公告)日:2021-10-12
    本发明属于医药化工领域,具体涉及一种替莫唑胺中间体化合物IV,本发明以亚硝基咪唑类底物与甲基反应合成偶氮类新中间体化合物IV,本发明同时提供了利用该中间体合成替莫唑胺的新方法,该方法避免使用危险化学试剂,且合成的中间体不会产生新的杂质,以绿色催化剂代替传统催化剂,反应更加温和、经济环保且收率较高,适于工业化生产。
  • 一种替莫唑胺中间体化合物Ⅶ
    申请人:鲁南制药集团股份有限公司
    公开号:CN113493417A
    公开(公告)日:2021-10-12
    本发明属于医药化工领域,具体涉及一种替莫唑胺中间体化合物VII,本发明是以咪唑偶氮类中间体化合物为原料经一步解后与对硝基苯基氯甲酸酯亲核取代得到新中间体VII,本发明同时提供了利用该中间体合成替莫唑胺的新方法,该方法避免使用危险氧化环合化学试剂,且合成的中间体不会产生二聚杂质,以绿色催化剂代替传统催化剂,反应更加温和、经济环保且收率较高,适于工业化生产。
  • BAIG G. U.; STEVENS M. F. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 3, 665-670
    作者:BAIG G. U.、 STEVENS M. F. G.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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