adenosine cyclic 3',5'-(R(P))-N,N-dimethylphosphoramidate | 77881-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: adenosine cyclic 3',5'-(R(P))-N,N-dimethylphosphoramidate
• 英文别名: (2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(6-aminopurin-9-yl)-2-(dimethylamino)-2-oxo-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-7-ol
• CAS: 77881-40-4
• 化学式: C₁₂H₁₇N₆O₅P
• 分子量: 356.278
• InChiKey: IPDOGGATASOJMY-MPDZQQEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  adenosine cyclic 3',5'-(R(P))-N,N-dimethylphosphoramidate 在 甲烷磺酸 、 重氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以36.1%的产率得到cAMP
  参考文献：
  名称：

  Baraniak, Janina; Stec, Wojcieh J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1645 - 1656

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2',3'-O-ethoxymethyleneadenosine 在 1H-1,2,4-三唑 、 四氯化碳 、 sodium hydroxide 、 苯甲醛-18O 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 吡啶 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 235.0h， 生成 adenosine cyclic 3',5'-(R(P))-N,N-dimethylphosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  Baraniak, Janina; Stec, Wojcieh J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1645 - 1656

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Simple Method for the Preparation of the Individual Diastereoisomers of Ribonucleoside 3′,5′-Cyclic<i>N,N</i>-Dimethylphosphoramidates
  作者：Wesley G. Bentrude、J. Tomasz

  DOI：10.1055/s-1984-30718

  日期：——
• BARANIAK, JANINA;STEC, WOJCIECH J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 8, 1645-1656
  作者：BARANIAK, JANINA、STEC, WOJCIECH J.

  DOI：——

  日期：——
• BOTTKA, S.;PELCZER, I.;TOMASZ, J., NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 7,(1988) N 2, 137-145
  作者：BOTTKA, S.、PELCZER, I.、TOMASZ, J.

  DOI：——

  日期：——
• Baraniak, Janina; Stec, Wojcieh J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1645 - 1656
  作者：Baraniak, Janina、Stec, Wojcieh J.

  DOI：——

  日期：——