(5R,6R,2'R,3'R,4'R,5'S)-(7'E)-9'-5-Ethyl-5,6-dihydro-6-<4'-methoxy-2'-<(methoxymethyl)oxy>-3',5'-dimethyl-7'-nonenyl>-2H-pyran-2-one | 172603-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (5R,6R,2'R,3'R,4'R,5'S)-(7'E)-9'-5-Ethyl-5,6-dihydro-6-<4'-methoxy-2'-<(methoxymethyl)oxy>-3',5'-dimethyl-7'-nonenyl>-2H-pyran-2-one
• 英文别名: (2R,3R)-3-ethyl-2-[(E,2R,3S,4R,5S)-4-methoxy-2-(methoxymethoxy)-3,5-dimethylnon-7-enyl]-2,3-dihydropyran-6-one
• CAS: 172603-27-9
• 化学式: C₂₁H₃₆O₅
• 分子量: 368.514
• InChiKey: IAJOOVOJVNUFGK-KGUZNJAESA-N

物化性质

• 沸点：
  471.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.983±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6R,2'R,3'R,4'R,5'S)-(7'E)-9'-5-Ethyl-5,6-dihydro-6-<4'-methoxy-2'-<(methoxymethyl)oxy>-3',5'-dimethyl-7'-nonenyl>-2H-pyran-2-one 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以100%的产率得到5-乙基-5,6-二氢-6-[(2R,3S,4R,5S,7E)-2-羟基-4-甲氧基-3,5-二甲基-7-壬烯-1-基]-,(5R,6R)-2H-吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (-)-PA-48153C, a Novel Immunosuppressive 2-Pyranone Derivative

  摘要：

  (-)-PA-48153C（1），一种免疫抑制剂，是从(+)-甲基4,6-O-苄基-a-D-吡喃葡萄糖苷（2）和(S)-(+)-甲基3-羟基-2-甲基丙酸酯（3）开始合成的。该合成的关键步骤依赖于通过反式轴向环开反应将环氧硫酸酯11环打开，以引入C-5β乙基；醛15与从鏻盐28衍生的磷叶立德进行的Wittig反应，以结合环段B与无环段C；以及对(Z)-烯烃29的区域选择性和立体选择性硼氢化反应，以引入C-8α羟基。PA-48153C的绝对构型被明确确定与1相同。

  DOI：

  10.1021/jo00128a032
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4R)-1-(Benzyloxy)-5-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-2,4-dimethyl-3-pentanol 在 palladium dichloride 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 jones reagent 、 草酰氯 、 B2H6-THF 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 氢气 、 双氧水 、 sodium 、 铜 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 93.58h， 生成 (5R,6R,2'R,3'R,4'R,5'S)-(7'E)-9'-5-Ethyl-5,6-dihydro-6-<4'-methoxy-2'-<(methoxymethyl)oxy>-3',5'-dimethyl-7'-nonenyl>-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (-)-PA-48153C, a Novel Immunosuppressive 2-Pyranone Derivative

  摘要：

  (-)-PA-48153C（1），一种免疫抑制剂，是从(+)-甲基4,6-O-苄基-a-D-吡喃葡萄糖苷（2）和(S)-(+)-甲基3-羟基-2-甲基丙酸酯（3）开始合成的。该合成的关键步骤依赖于通过反式轴向环开反应将环氧硫酸酯11环打开，以引入C-5β乙基；醛15与从鏻盐28衍生的磷叶立德进行的Wittig反应，以结合环段B与无环段C；以及对(Z)-烯烃29的区域选择性和立体选择性硼氢化反应，以引入C-8α羟基。PA-48153C的绝对构型被明确确定与1相同。

  DOI：

  10.1021/jo00128a032