calcium L-idarate | 4696-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: calcium L-idarate
• 英文别名: L-idaric acid ; calcium-L idarate；L-Idarsaeure; Calcium-L-idarat；calcium;(2R,3S,4S,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxyhexanedioate
• CAS: 4696-66-6；5793-88-4；7632-49-7；28380-80-5；34376-18-6；73935-83-8；80876-61-5；136946-92-4
• 化学式: C₆H₈O₈*Ca
• 分子量: 248.203
• InChiKey: UGZVNIRNPPEDHM-UAQIHPDRSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.45
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  161.18
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-艾杜糖醇 在 硝酸 作用下， 以2.65 g的产率得到calcium L-idarate
  参考文献：
  名称：

  α-l-idosiduronase抑制剂l-idaro-1,4-lactone的合成

  摘要：

  摘要1-Idaro-1,4-内酯是通过两种不同的已公开方法合成的：（1）通过在氢氧化钡水溶液中回流，使葡萄糖酸单钾盐差向异构化；（2）通过在稀硝酸中加热而氧化1-糖醇。由低pH值的水溶液加热脱水而形成的内酯通过纸色谱法纯化，并使用肌醇作为内标通过气液色谱法定量。单苯内酯以苯基或4-甲基伞形酮基α-1-多聚异丁二糖醛酸为底物抑制人精液α-1-异十二烷醛酸酶活性，其抑制程度与d-葡萄糖醛-1,4-内酯抑制α-d相同。 -葡萄糖苷酸酶。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80972-6

文献信息

• Synthesis of l-idaro-1,4-lactone, an inhibitor of α-l-idosiduronase
  作者：J. Kenneth Herd、William R. Mayberry、Robert L. Snell

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)80972-6

  日期：1982.1

  by heating in dilute nitric acid. The lactone, formed by heat dehydration from aqueous solution at low pH, was purified by paper chromatography, and quantitated by gas-liquid chromatography using inositol as the internal standard. The monolactone inhibited human, seminal-fluid α- l -idosiduronase activity, with either phenyl or 4-methylumbelliferyl α- l -idosiduronic acid as the substrate, to the same

  摘要1-Idaro-1,4-内酯是通过两种不同的已公开方法合成的：（1）通过在氢氧化钡水溶液中回流，使葡萄糖酸单钾盐差向异构化；（2）通过在稀硝酸中加热而氧化1-糖醇。由低pH值的水溶液加热脱水而形成的内酯通过纸色谱法纯化，并使用肌醇作为内标通过气液色谱法定量。单苯内酯以苯基或4-甲基伞形酮基α-1-多聚异丁二糖醛酸为底物抑制人精液α-1-异十二烷醛酸酶活性，其抑制程度与d-葡萄糖醛-1,4-内酯抑制α-d相同。 -葡萄糖苷酸酶。