Ethyl 3-Trifluoromethyl-2-nonenoate | 138863-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 3-Trifluoromethyl-2-nonenoate
• 英文别名: Ethyl 3-(trifluoromethyl)non-2-enoate
• CAS: 138863-65-7
• 化学式: C₁₂H₁₉F₃O₂
• 分子量: 252.277
• InChiKey: AKEJMOQQTCJLED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-Trifluoromethyl-2-nonenoate 在 palladium on activated charcoal 三乙烯二胺 、 二硫化碳 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 [4-[3-(trifluoromethyl)nonanoyl]phenyl] 4-(4-decoxyphenyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Sakaigawa, A.; Tashiro, Y.; Aoki, Y., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1991, vol. 206, p. 147 - 157

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-2-octanone 、 triphenyl(carbethoxymethyl)phosphonium bromide 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 Ethyl 3-Trifluoromethyl-2-nonenoate
  参考文献：
  名称：

  Sakaigawa, A.; Tashiro, Y.; Aoki, Y., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1991, vol. 206, p. 147 - 157

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Optical active compound, process for producing same and liquid crystal
  申请人：Canon Kabushiki Kaisha

  公开号：US04917817A1

  公开（公告）日：1990-04-17

  An optically active functional compound represented by the following formula (1) is disclosed: ##STR1## wherein R denotes an alkyl group having 1-14 carbon atoms; -X- denotes ##STR2## denotes a single bond, ##STR3## n=0, 1 or 2; and C* denotes an asymmetric carbon atom. The compound of the formula (1) may be produced through an optically active compound of the following formula (2) or (3): ##STR4## The compounds of the above formulas (1)-(3) are all characterized by a trifluoromethyl group providing a large spontaneous polarization attached to an asymmetric carbon atom.

  以下公式（1）所表示的具有光学活性的功能化合物已被披露：##STR1## 其中，R表示具有1-14个碳原子的烷基基团；-X-表示##STR2##表示单键，##STR3##n=0,1或2；C*表示不对称碳原子。公式（1）的化合物可以通过以下公式（2）或（3）的光学活性化合物制备：##STR4## 以上公式（1）-（3）的化合物都具有三氟甲基基团，该基团与不对称碳原子相连，提供了大的自发极化。
• Optically active compound, process for producing same and liquid crystal
  申请人：Canon Kabushiki Kaisha

  公开号：US05126071A1

  公开（公告）日：1992-06-30

  An optically active functional compound represented by the following formula (1) is disclosed: ##STR1## wherein R denotes an alkyl group having 1-14 carbon atoms; --X-- denotes ##STR2## Y denotes a single bond, ##STR3## or --O--; n=0, 1 or 2; and C* denotes an asymmetric carbon atom. The compound of the formula (1) may be produced through an optically active compound of the following formula (2) or (3): ##STR4## The compounds of the above formulas (1)-(3) are all characterized by a trifluoromethyl group providing a large spontaneous polarization attached to an asymmetric carbon atom.

  公开了一种由以下式（1）表示的光学活性功能化合物：##STR1## 其中，R表示具有1-14个碳原子的烷基基团；--X--表示##STR2##Y表示单键，##STR3##或--O--；n=0、1或2；C*表示不对称碳原子。式（1）的化合物可通过以下式（2）或（3）的光学活性化合物制备：##STR4## 上述式（1）-（3）的化合物均具有三氟甲基基团，其附着在不对称碳原子上提供了大的自发极化。
• Sakaigawa, A.; Tashiro, Y.; Aoki, Y., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1991, vol. 206, p. 147 - 157
  作者：Sakaigawa, A.、Tashiro, Y.、Aoki, Y.、Nohira, H.

  DOI：——

  日期：——