5-(1,2-dithiolan-3-yl)-N-hexylpentanamide | 920510-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫杂环戊烷
• 英文名称: 5-(1,2-dithiolan-3-yl)-N-hexylpentanamide
• 英文别名: 5-(1,2-Dithiolan-3-YL)-N-hexylpentanamide；5-(dithiolan-3-yl)-N-hexylpentanamide
• CAS: 920510-68-5
• 化学式: C₁₄H₂₇NOS₂
• 分子量: 289.506
• InChiKey: HSEPNJRXPWMKQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.7±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Thioctic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 5-(1,2-dithiolan-3-yl)-N-hexylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  活性多肽的二级结构驱动自组装：控制核心交联纳米结构的尺寸，形状和功能

  摘要：

  在自组装过程中实现对聚合物纳米结构的形态和功能的精确控制在材料以及生物医学科学中仍然是一个挑战，尤其是当需要对颗粒性质进行独立控制时。在本文中，我们报告了通过二级结构定向自组装衍生自两亲性嵌段共聚多肽（o）的纳米结构，提出了一种以生物可逆方式独立于颗粒制备来调节核心极性和功能的策略。肽固有的二级结构形成过程允许从同一嵌段共聚物合成球形和蠕虫状的核交联结构，从而为通用的基于肽的核壳纳米结构引入了一种简单而有效的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201702624

文献信息

• Facile Synthesis of Multifunctional Bioreducible Polymers for mRNA Delivery
  作者：James C. Hickey、Paul J. Hurst、Joseph P. Patterson、Zhibin Guan

  DOI：10.1002/chem.202203393

  日期：2023.2.24

  Ring opening polymerization of active ester-containing lipoic acid monomers generated poly(active ester)disulfide polymers. Mild and controlled aminolysis of poly(active ester)disulfides yields multifunctional polymers bearing cationic, ionizable, and hydrophobic derivatives. Combining multifunctional polymers with mRNA yields distinct nanoparticles that are capable delivering EGFP and OVA mRNA to

  含活性酯的硫辛酸单体的开环聚合生成聚（活性酯）二硫化物聚合物。聚（活性酯）二硫化物的温和可控氨解产生带有阳离子、可电离和疏水衍生物的多功能聚合物。将多功能聚合物与 mRNA 结合产生不同的纳米颗粒，这些纳米颗粒能够在体外将 EGFP 和 OVA mRNA 递送至树突状细胞。
• WO2007/10211
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] NON-NUCLEOSIDIC SOLID SUPPORTS AND PHOSPHORAMIDITE BUILDING BLOCKS FOR OLIGONUCLEOTIDE SYNTHESIS<br/>[FR] SUPPORTS SOLIDES NON NUCLÉOSIDES ET BLOCS DE CONSTRUCTION DE PHOSPHORAMIDITE POUR SYNTHÈSE D'OLIGONUCLÉOTIDES
  申请人：AM CHEMICALS LLC

  公开号：WO2018013999A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Novel non-nucleoside solid supports and phosphoramidite building blocks for preparation of synthetic oligonucleotides containing at least one non-nucleosidic moiety conjugated to a ligand of practical interest and synthetic processes for making the same are disclosed. Furthermore, oligomeric compounds are prepared using said solid supports and phosphoramidite building blocks, preferably followed by removal of protecting groups to provide oligonucleotides conjugated to ligands of interest.