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2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl 5-(1,2-dithiolan-3-yl) pentanoate | 1138326-51-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl 5-(1,2-dithiolan-3-yl) pentanoate
英文别名
2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethyl 5-(dithiolan-3-yl)pentanoate;2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl 5-(dithiolan-3-yl)pentanoate
2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl 5-(1,2-dithiolan-3-yl) pentanoate化学式
CAS
1138326-51-8
化学式
C15H28O5S2
mdl
——
分子量
352.516
InChiKey
BSAZFSJAZVICGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三甘醇单甲醚 、 Thioctic acid 在 4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以71%的产率得到2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethyl 5-(1,2-dithiolan-3-yl) pentanoate
    参考文献:
    名称:
    纳米粒子-溶剂界面的分子-机械转换:实践与理论
    摘要:
    已经制备了一系列(Au、Pt、Pd)金属纳米粒子 (MNP) 并使用 (a) 含有四硫富瓦烯 (TTF) 单元的氧化还原活性茎进行功能化,(b) 在这些茎和环双(百草枯)之间形成的 [2] 假轮烷-p-亚苯基) (CBPQT(4+)) 环,和 (c) 双稳态 [2] 轮烷分子,其中哑铃组分包含一个 1,5-二氧萘 (DNP) 单元,以及一个 TTF 单元,由CBPQT(4+) 戒指。结果表明,当 (a) 和 (c) 中存在的分子以及 (b) 中描述的超分子被固定在 MNP 上时,它们保留了之前在溶液中观察到的转换特性。此外,它们的氧化电位取决于纳米颗粒表面上分子或超分子的分数,chi。chi 的变化会影响 TTF 单元的氧化电位,从而使开关可以进行微调。具体而言,增加 chi 导致(i)(a)-(c)中 TTF 单元的氧化电位和(ii)(c)中 CBPQT(4+) 环的还原电位的正偏移。这些变化可归因于
    DOI:
    10.1021/ja9102327
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文献信息

  • Effect of maleimide-functionalized gold nanoparticles on hybrid biohydrogels properties
    作者:C. García-Astrain、I. Ahmed、D. Kendziora、O. Guaresti、A. Eceiza、L. Fruk、M. A. Corcuera、N. Gabilondo
    DOI:10.1039/c5ra06806a
    日期:——
    well-dispersed gold nanoparticles as cross-linking agents in nanocomposite hydrogel formation was studied. Maleimide-coated gold nanoparticles were synthesized and used for Diels–Alder cycloaddition with furan modified gelatin. Hydrogel formation was aided by additional amide coupling of the modified gelatin with chondroitin sulfate. The cross-linking ability of the functionalized nanoparticles was evaluated
    研究了分散良好的金纳米颗粒作为交联剂在纳米复合水凝胶形成中的作用。合成了涂有马来酰亚胺的金纳米颗粒,并与呋喃改性的明胶用于Diels-Alder环加成反应。改性明胶与硫酸软骨素的额外酰胺偶联有助于水凝胶的形成。评价了官能化的纳米颗粒的交联能力,并将最终的水凝胶性能与含有惰性连接剂涂覆的金纳米颗粒的杂化水凝胶进行了比较。与对照相比,纳米颗粒交联的纳米复合材料的储能模量为2.5到3倍。纳米颗粒的存在还影响溶胀性能,由于形成更多的交联结构,导致溶胀率降低。
  • Metal Nanoparticles Functionalized with Molecular and Supramolecular Switches
    作者:Rafal Klajn、Lei Fang、Ali Coskun、Mark A. Olson、Paul J. Wesson、J. Fraser Stoddart、Bartosz A. Grzybowski
    DOI:10.1021/ja9001585
    日期:2009.4.1
    Weakly protected metal nanoparticles (MNPs) are used as precursors for the preparation of catenane- and pseudorotaxane-decorated NPs of various compositions (gold, palladium, platinum). When attached to the surface of MNPs, the molecular switches retain their switching abilities. The redox potentials of these switches depend on and can be regulated by the composition of the mixed self-assembled monotayers covering the MNPs.
  • Molecular-Mechanical Switching at the Nanoparticle−Solvent Interface: Practice and Theory
    作者:Ali Coskun、Paul J. Wesson、Rafal Klajn、Ali Trabolsi、Lei Fang、Mark A. Olson、Sanjeev K. Dey、Bartosz A. Grzybowski、J. Fraser Stoddart
    DOI:10.1021/ja9102327
    日期:2010.3.31
    range (Au, Pt, Pd) of metal nanoparticles (MNPs) has been prepared and functionalized with (a) redox-active stalks containing tetrathiafulvalene (TTF) units, (b) [2]pseudorotaxanes formed between these stalks and cyclobis(paraquat-p-phenylene) (CBPQT(4+)) rings, and (c) bistable [2]rotaxane molecules where the dumbbell component contains a 1,5-dioxynaphthalene (DNP) unit, as well as a TTF unit, encircled
    已经制备了一系列(Au、Pt、Pd)金属纳米粒子 (MNP) 并使用 (a) 含有四硫富瓦烯 (TTF) 单元的氧化还原活性茎进行功能化,(b) 在这些茎和环双(百草枯)之间形成的 [2] 假轮烷-p-亚苯基) (CBPQT(4+)) 环,和 (c) 双稳态 [2] 轮烷分子,其中哑铃组分包含一个 1,5-二氧萘 (DNP) 单元,以及一个 TTF 单元,由CBPQT(4+) 戒指。结果表明,当 (a) 和 (c) 中存在的分子以及 (b) 中描述的超分子被固定在 MNP 上时,它们保留了之前在溶液中观察到的转换特性。此外,它们的氧化电位取决于纳米颗粒表面上分子或超分子的分数,chi。chi 的变化会影响 TTF 单元的氧化电位,从而使开关可以进行微调。具体而言,增加 chi 导致(i)(a)-(c)中 TTF 单元的氧化电位和(ii)(c)中 CBPQT(4+) 环的还原电位的正偏移。这些变化可归因于
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