2-isopropoxybenzamide | 63920-58-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-isopropoxybenzamide
• 英文别名: o-isopropoxybenzamide；2-isopropoxy-benzoic acid amide；2-Isopropoxy-benzoesaeure-amid；Isopropylaethersalicylsaeure-amid；2-Isopropyloxy-benzamid；O-Isopropyl-salicylamid；2-propan-2-yloxybenzamide
• CAS: 63920-58-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00025470
• 分子量: 179.219
• InChiKey: BTHLVVULQLRTBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropoxybenzamide 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-(2-Isopropoxy-benzoyl)-3-((1R,3R,5S)-8-methyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Novel antagonists of the 5-HT3 receptor. Synthesis and structure-activity relationships of (2-alkoxybenzoyl)ureas

  摘要：

  A series of benzoylureas derived from bicycle amines were prepared and evaluated for 5-HT3 antagonist activity on the rat isolated vagus nerve. From among these compounds, those analogues which were ortho substituted by an alkoxy group on the benzoyl function were shown to be potent 5-HT3 antagonists with similar or greater potency than the standard agent ondansetron. NMR and X-ray crystallography studies showed these o-alkoxy compounds to exist as a planar, hydrogen-bonded, tricyclic ring system. In molecular modeling studies on endo-N-[[(8-methyl-8-azabicyclo [3.2.1]octan-3-yl)amino]carbonyl]-2-(cyclopropylmethoxy)benzamide (30) the central hydrogen-bonded ring was able to mimic an aromatic ring present in previously reported 5-HT3 antagonists.

  DOI：

  10.1021/jm00087a003
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-isopropoxybenzoate 在 氨 作用下， 生成 2-isopropoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Kraut, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1869, vol. 150, p. 10

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic compounds useful as 5-HT.sub.3 antagonists
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04983600A1

  公开（公告）日：1991-01-08

  Aroyl ureas and carbamic acid derivatives of formula A--CO--NHCW--Y--B and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein A is a specified aromatic radical including optionally substituted phenyl W is O or S Y is NH or S and B is a specified saturated azacyclic ring, eg tropan-3-yl or quinuclidin-3-yl, possess 5-HT.sub.3 -antagonistic activity and are, for example, useful in treatment of migraine, emesis, anxiety, gastro-intestinal disorders and as anti-psychotics.

  Aroyl尿素和公式A--CO--NHCW--Y--B的氨基甲酸衍生物及其药学上可接受的盐，其中A是指定的芳香基团，包括可选择地取代的苯基；W是O或S；Y是NH或S；B是指定的饱和氮杂环环，例如tropan-3-基或quinuclidin-3-基，具有5-HT.sub.3-拮抗活性，并且例如，在治疗偏头痛、呕吐、焦虑、胃肠道疾病和作为抗精神病药物方面是有用的。
• Benzoyl-piperazine derivatives
  申请人：Jolidon J. Synese

  公开号：US20050209241A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are described herein. The compounds may be used in the treatment of illnesses based on the glycine uptake inhibitor, such as psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有以下通式的化合物 其中取代基如本文所述。这些化合物可用于治疗基于抑制甘氨酸摄取的疾病，如精神疾病、疼痛、记忆和学习方面的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症以及认知过程受损的其他疾病，例如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
• Base-promoted nucleophilic fluoroarenes substitution of C F bonds
  作者：Ji Su、Qian Chen、Le Lu、Yuan Ma、George Hong Lok Auyoung、Ruimao Hua

  DOI：10.1016/j.tet.2017.11.067

  日期：2018.1

  nucleophilic fluoroarene substitution for CF bonds is presented. The transformation proceeds smoothly with the use of fluoroarenes bearing not only electron-withdrawing group, but also electron-donating group and a variety of nucleophiles such as alcohols, phenols, amines, amides and nitrogen-heterocyclic compounds. The double nucleophilic substitution using ortho-difluoroarenes and nucleophiles bearing ortho-dinucleophilic

  通过使用KOH / DMSO作为超碱介质，提出了C F键的亲核氟芳烃取代基。通过使用不仅带有吸电子基团，而且带有供电子基团和各种亲核试剂（如醇，酚，胺，酰胺和氮杂环化合物）的氟代芳烃，转化过程可以顺利进行。使用双亲核取代邻-difluoroarenes和亲核试剂轴承邻-dinucleophilic基团导致的2,3-二氢-1,4- benzodioxins，二苯并[b，E]的形成[1,4]二恶英和10 ħ -phenoxazines在中等至良好的产量。
• 一种由氟代芳香化合物制备烷氧基芳香化合物的方法
  申请人：福格森(武汉)生物科技股份有限公司

  公开号：CN106565522A

  公开（公告）日：2017-04-19

  本发明公开了一种由氟代芳香化合物制备烷氧基芳香化合物的方法。它是将氟代芳香化合物、强碱、二甲亚砜、醇在一定条件下反应，高效地得到烷氧基芳香化合物。该方法不使用金属催化剂，反应温和可控，工艺过程简便，普适性好，且适合大规模工业化生产。
• Copper-Catalyzed Self-Condensation of Benzamide: Domino Reactions towards Quinazolinones
  作者：Nisar Sayyad、Zamani Cele、Rajeshwar Reddy Aleti、Milan Bera、Srinivasulu Cherukupalli、Balakumar Chandrasekaran、Narva Deshwar Kushwaha、Rajshekhar Karpoormath

  DOI：10.1002/ejoc.201800660

  日期：2018.10.24

  New synthetic method is developed to prepare 2‐substituted 4(3H)‐Quinazolinone using green chemistry technique. It is oxidant and ligand‐free, copper‐catalysed self‐condensation of 2‐halobenzamide.

  开发了一种新的合成方法，以利用绿色化学技术制备2取代的4（3 H）-喹唑啉酮。它是无氧化剂和无配体的铜催化2-卤代苯甲酰胺的自缩合反应。