1,1'-(1,2-ethanediyl)bis(imidazole) | 70780-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,1'-(1,2-ethanediyl)bis(imidazole)
• 英文别名: 1,2-bis(imidazol-1-yl)ethane；1,2-bis(imidazole)ethane；1,2-bis(N-imidazolyl)ethane；1,2-di(imidazol-1-yl)ethane；1,2-di(1H-imidazol-1-yl)ethane；1,2-diimidazole ethane；1-(2-Imidazol-1-ylethyl)imidazole
• CAS: 70780-90-4
• 化学式: C₈H₁₀N₄
• 分子量: 162.194
• InChiKey: YBXNRUYDSYXYFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156.5-157.5 °C
• 沸点：
  437.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(1,2-ethanediyl)bis(imidazole) 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Au（I）-Ag（I）和Au（I）-Hg（II）异双金属N-杂环卡宾配合物的合成，构象分析和抗菌活性。

  摘要：

  后合成修饰和金属化程序已用于制备一族异双金属Au（I）-Ag（I）和Au（I）-Hg（II）配合物，这些配合物具有对称或不对称的双N杂环卡宾配体，亚甲基或亚乙基连接基团。这种合成方法是通用的，可以合成带有不对称配体的杂双金属配合物，该配体的NHC翼尖取代基（二甲基，二乙基或乙基甲基）的性质不同，并且可以选择性地放置不同的金属离子。使用1 H和13表征合成的配合物C NMR光谱和高分辨率质谱（HR-MS），以及在配合物4a，5b和8b通过X射线晶体学的情况下。亚甲基连接的桥接配体的配合物在溶液中显示构象异构，并且使用可变温度（VT）1 H NMR研究检查了所选化合物所采用的构象。除相应的同双金属Ag（I）2，Au（I）2外，杂双金属Au（I）-Ag（I）配合物的抗菌特性针对临床相关的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株评估复合物。所述homobimetallic的Au（我）2配合物和前体前配体不显

  DOI：

  10.1039/d0dt02225j
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 1,2-二溴乙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,1'-(1,2-ethanediyl)bis(imidazole)
  参考文献：
  名称：

  功能化的阳离子型离子液体：邻苯二甲酸酯增塑剂制备中催化剂的绿色高效替代品

  摘要：

  合成了两种高酸性，基于咪唑鎓的功能化离子型离子液体（FDCIL），并通过FTIR，1 H NMR和13进行了表征1 H NMR。合成的FDCILs通过邻苯二甲酸酐（PhA）与乙醇，正丙醇和正丁醇的酯化反应，被用作合成邻苯二甲酸酯增塑剂的高效绿色催化剂。在这两个FDCIL中，（二甲基-4-磺丁基铵）1，2-乙-1-甲基-咪唑鎓-磺酸硫酸氢盐表现更好。FDCIL的催化活性与其上的酸性基团的密度和阳离子部分中碳链的长度有关。研究了反应温度，催化剂用量，邻苯二甲酸酐与醇的摩尔比对酯化反应的影响。还研究了催化剂在这些反应中的可重复使用性。获得了高达98.8％的收率的二酯邻苯二甲酸酯。通过倾析，可以容易地从反应混合物中分离出产物。 报道了两种新型高酸性离子液体的合成路线和表征，以及在这些离子液体的存在下绿色高效合成邻苯二甲酸酯增塑剂。

  DOI：

  10.1007/s12039-016-1127-8

文献信息

• Activation of the Hg–C Bond of Methylmercury by [S₂]-Donor Ligands
  作者：Ramesh Karri、Mainak Banerjee、Ashish Chalana、Kunal Kumar Jha、Gouriprasanna Roy

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01048

  日期：2017.10.16

  We also show here that the nature of the final stable cleaved products, i.e. Hg(II) complexes, depends on the X group of RHgX and the [S2]-donor ligands. For instance, the reaction of BmmMe with MeHgCl (1:1 molar ratio) afforded the formation of the 16-membered metallacyclic dinuclear mercury compound (BmmMe)2Hg2Cl4, in which the two Cl atoms are located inside the ring, whereas due to the large size

  在这里我们报告[S2]供体配体BmmOH，BmmMe和BmeMe快速和可逆地结合到有机汞RHgX的汞中心，并促进RHgX的Hg-C键裂解产生稳定的四配位Hg（II）配合物和R2Hg。重要的是，Hg-C键的裂解速率主要取决于RHgX的X基团（X = BF4-，Cl-，I-）和用于诱导Hg-C键的[S2]-供体配体。例如，BmeMe诱导的MeHgI的Hg-C键断裂的初始速率几乎比BmmOH或BmmMe获得的初始速率高2倍，这表明[S2]供体的两个咪唑环之间的间隔基配体在Hg-C键的裂解中起重要作用。出奇，我们注意到，由BmeMe（或BmmMe）诱导的MeHgI的Hg-C键断裂的起始速率分别比MeHgCl和[MeHg] BF4的Hg-C键断裂的起始速率分别快10倍和100倍，在相同的反应条件下，表明[MeHg] BF4的Hg-C键在室温（21°C）下高度惰性。我们在这里还显示出最终稳定裂解产物（
• [EN] METHODS OF ARENE ALKENYLATION<br/>[FR] PROCÉDÉS D'ALCÉNYLATION D'ARÈNE
  申请人：UNIV VIRGINIA PATENT FOUNDATION

  公开号：WO2021236764A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present disclosure provides for a rhodium-catalyzed oxidative arene alkenylation from arenes and styrenes to prepare stilbene and stilbene derivatives. For example, the present disclosure provides for method of making arenes or substituted arenes, in particular stilbene and stilbene derivatives, from a reaction of an optionally substituted arene and/or optionally substituted styrene. The reaction includes a Rh catalyst or Rh pre-catalyst material and an oxidant, where the Rh catalyst or Rh catalyst formed Rh pre-catalyst material selectively functionalizes CH bond on the arene compound (e.g., benzene or substituted benzene).

  本公开提供了一种从芳烃和苯乙烯进行的铑催化氧化芳烯烯化反应，以制备联苯和联苯衍生物。例如，本公开提供了一种制备芳烃或取代芳烃的方法，特别是联苯和联苯衍生物，通过对可选取代的芳烃和/或可选取代的苯乙烯进行反应。该反应包括Rh催化剂或Rh前驱体材料和氧化剂，其中Rh催化剂或形成的Rh前驱体材料选择性地对芳烃化合物（例如苯或取代苯）上的CH键进行官能化。
• Ten coordination compounds constructed by 4′-((2-carboxyphenoxy)methyl)biphenyl-2-carboxylic acid and various N-donor ligands: Syntheses, structures and luminescent properties
  作者：Yuan-Chun He、Jiao Guo、Jin Yang、Hai-Yan Liu、Ying-Ying Liu、Qiu-Yi Zhai、Qiu-Tong Shen、Jian-Fang Ma

  DOI：10.1016/j.poly.2015.06.039

  日期：2015.10

  [Cd(L)(die)]·2/3H 2 O} n ( 1 ), [Cd(L)(dib)] n ( 2 ), [Cd(L)(bmimb)] n ( 3 ), [Cd(L)(bimb)]·1/2EtOH} n ( 4 ), [Zn(L)(bimb)] n ( 5 ), [Co(L)(bimb)] n ( 6 ), [Cd(L)(phen)]·EtOH} n ( 7 ), [Cu(L)(phen)] n ( 8 ), [Zn(L)(mtpy)] n ( 9 ) and [Ni(L)(mtpy)]·1/2H 2 O ( 10 ) (H 2 L = 4′-((2-carboxyphenoxy)methyl)biphenyl-2-carboxylic acid, die = 1,2-di(1 H -imidazol-1-yl)ethane, dib = 1,4-di(1 H -imidazol-1-yl)butane

  摘要十种配位化合物，即[Cd（L）（die）]·2 / 3H 2 O} n（1），[Cd（L）（dib）] n（2），[Cd（L）（bmimb） ] n（3），[Cd（L）（bimb）]·1 / 2EtOH} n（4），[Zn（L）（bimb）] n（5），[Co（L）（bimb）] n （6），[Cd（L）（phen）]·EtOH} n（7），[Cu（L）（phen）] n（8），[Zn（L）（mtpy）] n（9）和[Ni（L）（mtpy）]·1 / 2H 2 O（10）（H 2 L = 4'-（（（2-羧苯氧基）甲基）联苯-2-羧酸，die = 1,2-di（1 H-咪唑-1-基）乙烷，dib = 1,4-二（1 H-咪唑-1-基）丁烷，bmimb = 1,4-双（（2-甲基-1 H-咪唑-1-基） ）甲基）苯，bimb = 1,4-双（（1 H-咪唑-1-基）甲基）苯，phen
• A multicentre synergistic polyoxometalate-based metal–organic framework for one-step selective oxidative cleavage of β-<i>O</i>-4 lignin model compounds
  作者：Hong-Rui Tian、Yi-Wei Liu、Zhong Zhang、Shu-Mei Liu、Tian-Yi Dang、Xiao-Hui Li、Xiu-Wei Sun、Ying Lu、Shu-Xia Liu

  DOI：10.1039/c9gc03626a

  日期：——

  NENU-MV-5 can be attributed to the multi-site synergistic effect of the mixed-valence VV–O–VIV sites on polyoxovanadate for the oxidation of β-O-4 alcohol to β-O-4 ketone and the Cu(I) sites on the framework for the rapid cleavage of the Cα–Cβ bond of β-O-4 ketone. This system represented the first co-catalyst-free example for the one-step selective degradation of lignin catalyzed by a well-defined crystalline

  一种新颖的基于混合价多氧钒酸盐的铜-有机骨架，[Cu I（bbi）] 2 [Cu I（bbi）] 2 V IV 2 V V 8 O 26 }·2H 2O（NENU-MV-5，bbi = 1,1'-（1,4-丁二基）双（咪唑））是在温和的水热条件下从常规试剂轻松合成的。使用NENU-MV-5作为不具有任何助催化剂的非均相催化剂，在氧气气氛下实现了β-O-4木质素的一步氧化裂解为具有高催化活性和选择性的酚和芳族酸。在五个循环后未观察到活性的明显降低，这表明NENU-MV-5具有优异的稳定性和可持续性。NENU-MV-5的完美催化性能可归因于聚氧钒酸盐上混合价V V –O–V IV位的多位点协同作用，可将β-O-4醇氧化为β-O- 4酮与铜（I上为C的快速切割的框架）站点α -C β β-O-4酮键。该系统代表了第一个不含助催化剂的实例，该实例是通过在单一溶剂中具有确定的组成和结构的明确定义的
• Highly Recoverable Pd(II) Catalysts for the Mizoroki–Heck Reaction Based on N-Heterocyclic Carbenes and Poly(benzyl ether) Dendrons
  作者：Alba Ortiz、Pilar Gómez-Sal、Juan C. Flores、Ernesto de Jesús

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00295

  日期：2018.10.22

  complexes was enlarged by bonding poly(benzyl ether) dendrons of increasing size (G0 to G3) at the nitrogen atom of the NHC ligands. Complexes 1–4 contain monodentate NHC ligands coordinated in a trans mode, whereas complexes 9–12 contain a chelating ethylene-bridged bis(NHC) ligand. The complexes were recovered from the product stream of a Mizoroki–Heck reaction by nanofiltration through thermally and

  制备了两个系列的通式[PdBr 2（NHC）2 ]的双（咪唑基亚甲基）钯配合物。通过在NHC配体的氮原子上键合大小增加（G0至G3）的聚（苄基醚）树枝状分子，可以增加配合物的分子量。配合物1 - 4含有单齿NHC配体配位在反式模式中，而复合物9 - 12含有螯合的乙烯桥联双（NHC）配体。通过热和化学稳定的陶瓷膜进行纳滤，从Mizoroki-Heck反应的产物流中回收了配合物。对于较大的配合物和螯合配体，可回收性更好。特别是，螯合物G3配合物12在执行的13个回收周期中保持恒定的活性，提供的累积周转数（TON）为13000。平均而言，每个回收周期中回收的金属约为99.5％，并受到钯的污染。每公斤产品仅3毫克。讨论了几种解释恢复效率的模型。

表征谱图