1,2-Bis(2-methylimidazol-1-yl)ethane | 82410-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2-Bis(2-methylimidazol-1-yl)ethane
• 英文别名: 1,2-bis(methylimidazol-1-yl)ethane；2-Methyl-1-[2-(2-methylimidazol-1-yl)ethyl]imidazole
• CAS: 82410-58-0
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄
• 分子量: 190.248
• InChiKey: IDCBWKPFWWHANV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Bis(2-methylimidazol-1-yl)ethane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,2-二甲基咪唑
  参考文献：
  名称：

  一种1，2-二甲基咪唑的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种1，2-二甲基咪唑的制备方法，它通过氨基乙醛缩二乙醇、丁二酰胺和2，4—二甲基苯甲酸制备得到双咪唑，再由双咪唑制备得到1，2-二甲基咪唑。与现有技术相比，本发明经过对反应条件和其它试剂用量的不断优化，总转化率可以达到90％，远高于现有工艺。且本发明反应条件温和，反应过程中所用溶剂和催化剂均可回收循环利用，成本较低，适于实用。

  公开号：

  CN104402823B
• 作为产物：
  描述：

  琥珀酰胺 、 氨基乙醛缩二乙醇 在 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,2-Bis(2-methylimidazol-1-yl)ethane
  参考文献：
  名称：

  一种1，2-二甲基咪唑的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种1，2-二甲基咪唑的制备方法，它通过氨基乙醛缩二乙醇、丁二酰胺和2，4—二甲基苯甲酸制备得到双咪唑，再由双咪唑制备得到1，2-二甲基咪唑。与现有技术相比，本发明经过对反应条件和其它试剂用量的不断优化，总转化率可以达到90％，远高于现有工艺。且本发明反应条件温和，反应过程中所用溶剂和催化剂均可回收循环利用，成本较低，适于实用。

  公开号：

  CN104402823B

文献信息

• 1,2-Bis(azol-1-yl)ethanes. Deprotonation and Subsequent Reaction with Electrophiles.
  作者：Enrique Díez-Barra、Antonio Herrera、Antonio de la Hoz、Juan Tejeda

  DOI：10.3987/com-95-7383

  日期：——

  Deprotonation of the title compounds and subsequent reaction with electrophiles have been performed. The main factor governing the reaction, substitution vs elimination, is the acidity of the ring hydrogen atoms.
• Acerete, Carmen; Banon, Maria Luisa; Cabildo, Pilar, Revue Roumaine de Chimie, 1991, vol. 36, # 4-7, p. 629 - 634
  作者：Acerete, Carmen、Banon, Maria Luisa、Cabildo, Pilar、Claramunt, Rosa Maria、Elguero, Jose、Lavandera, Jose Luis

  DOI：——

  日期：——
• CARBONIC ANHYDRASE ACTIVATORS FOR ENHANCING LEARNING AND MEMORY
  申请人：Blanchette Rockefeller Neurosciences Institute

  公开号：EP1383497B1

  公开（公告）日：2008-10-15
• [DE] SCHWEFEL-FREIE ÜBERGANGSMETALL-ISOCYANAT-BASIERTE IONISCHE FLÜSSIGKEITEN<br/>[EN] SULPHUR-FREE TRANSITION METAL-ISOCYANATE-BASED IONIC LIQUIDS<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À BASE D'ISOCYANATE-MÉTAL DE TRANSITION EXEMPTS DE SOUFRE
  申请人：UNIV ROSTOCK

  公开号：WO2013079514A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Die vorliegende Erfindung betrifft Schwefel-freie Übergangsmetall-lsocyanat-basierte ionische Flüssigkeiten, ein Verfahren zur deren Herstellung und deren Verwendung. Die Schwefel-freien Übergangsmetall-lsocyanat-basierten ionischen Flüssigkeiten weisen die allgemeine Formel (I) auf, worin MII ein zweiwertiges Metallkation ausgewählt aus Mangan2+, Nickel2+ und Kobalt2+ ist; d eins oder zwei bedeutet; I eins oder zwei bedeutet; und A ausgewählt ist aus quartären Ammoniumkationen, quartären Phosphoniumkationen, Imidazolium-Kationen, N, N'-(CH2)n-Diimidazolium-Kationen, Pyridinium-Kationen, N, N'-(CH2)n-Dipyridinium-Kationen, Pyrrolidinium- und Bipyridinium-Kationen, wobei n eine ganze Zahl zwischen 1 und 5 ist und wobei d, A und I so ausgewählt sind, dass sich insgesamt für Ad+i die Ladung 2+ ergibt.