5-(benzyloxy)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 94675-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 5-(benzyloxy)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 5-benzyloxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline；5-Benzyloxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin；6-methoxy-5-phenylmethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 94675-16-8
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: LQKDJCHAHAOVAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzyloxy)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 、 碘甲烷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5,6-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROISOQUINOLIN-2-YL-(QUINAZOLIN-4-YL) METHANONE COMPOUNDS AS CANCER CELL GROWTH INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLIN-2-YL-(QUINAZOLIN-4-YL)MÉTHANONE À TITRE D'INHIBITEURS DE CROISSANCE DES CELLULES CANCÉREUSES

  摘要：

  该文描述了由公式（I）表示的以四氢异喹啉-2-基-(喹唑啉-4-基)甲酮衍生物、其药理学上可接受的盐以及含有这些化合物的组合物。还描述了通过给予这些化合物来治疗过度增殖性疾病的方法。还描述了用于制备四氢异喹啉-2-基-(喹唑啉-4-基)甲酮化合物的1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物。

  公开号：

  WO2014143960A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-amino-ethyl)-6-methoxy-phenol; hydrochloride 在 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 5-(benzyloxy)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROISOQUINOLIN-2-YL-(QUINAZOLIN-4-YL) METHANONE COMPOUNDS AS CANCER CELL GROWTH INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLIN-2-YL-(QUINAZOLIN-4-YL)MÉTHANONE À TITRE D'INHIBITEURS DE CROISSANCE DES CELLULES CANCÉREUSES

  摘要：

  该文描述了由公式（I）表示的以四氢异喹啉-2-基-(喹唑啉-4-基)甲酮衍生物、其药理学上可接受的盐以及含有这些化合物的组合物。还描述了通过给予这些化合物来治疗过度增殖性疾病的方法。还描述了用于制备四氢异喹啉-2-基-(喹唑啉-4-基)甲酮化合物的1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物。

  公开号：

  WO2014143960A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-(benzyloxy)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-one 、 Lithium aluminium hydride 在 氮 、 water ice 、 水 、 5-(benzyloxy)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以This resulted in 0.8 g (crude) of 5-(benzyloxy)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline as light yellow oil的产率得到5-(benzyloxy)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroisoquinolin-2-yl-(quinazolin-4-yl)methanone compounds

  摘要：

  本文描述了由公式（I）表示的四氢异喹啉-2-基-（喹唑啉-4-基）甲酮衍生物，其药理学上可接受的盐以及含有这些化合物的组合物。还描述了通过给予这些化合物治疗过度增生性疾病的方法。还描述了用于制备四氢异喹啉-2-基-（喹唑啉-4-基）甲酮化合物的1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物。

  公开号：

  US09193707B2

文献信息

• TETRAHYDROISOQUINOLIN-2-YL-(QUINAZOLIN-4-YL)METHANONE COMPOUNDS
  申请人：Rexahn Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160136166A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  Tetrahydroisoquinolin-2-yl-(quinazolin-4-yl)methanone derivatives represented by formula (I), pharmacologically acceptable salts thereof, and compositions containing such compounds are described. Methods for treating hyperproliferative disorders by administering the compounds are also described. 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives for making tetrahydroisoquinolin-2-yl-(quinazolin-4-yl)methanone compounds are also described.

  本文介绍了公式（I）所代表的四氢异喹啉-2-基-(喹唑啉-4-基)甲酮衍生物，其药理学上可接受的盐以及含有这些化合物的组合物。还介绍了通过给予这些化合物治疗增生性疾病的方法。同时，还介绍了用于制备四氢异喹啉-2-基-(喹唑啉-4-基)甲酮化合物的1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物。
• [EN] TETRAHYDRO ISOQUINOLINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLÉINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 四氢异喹啉类衍生物、其制备方法及其用途
  申请人：ZHEJIANG HISUN PHARM CO LTD

  公开号：WO2019242599A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  提供了一种四氢异喹啉类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，提供了一种通式(I)所示的四氢异喹啉类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是血管紧张素Ⅱ2型受体(AT 2R)拮抗剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• US20140275129A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• TETRAHYDROISOQUINOLIN-2-YL-(QUINAZOLIN-4-YL) METHANONE COMPOUNDS AS CANCER CELL GROWTH INHIBITORS
  申请人：Rexahn Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2970203A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• US9193707B2
  申请人：——

  公开号：US9193707B2

  公开（公告）日：2015-11-24