2,6-dimethyl-8-phenoxy-2-octene | 146308-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,6-dimethyl-8-phenoxy-2-octene
• 英文别名: citronellyl phenyl ether；3,7-dimethyl-6-octen-1-yl phenyl ether；(3,7-dimethyloct-6-enyloxy)benzene；((3,7-dimethyloct-6-en-1-yl)oxy)benzene；3,7-Dimethyloct-6-enoxybenzene
• CAS: 146308-48-7；51113-53-2
• 化学式: C₁₆H₂₄O
• 分子量: 232.366
• InChiKey: BSOIZSOJGKYVLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-8-phenoxy-2-octene 在 selenium(IV) oxide 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 [(E)-8-ethoxy-3,7-dimethyloct-6-enoxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  Phadnis, A. P.; Nanda, B.; Patwardhan, Sarita A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 9, p. 867 - 870

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6,6-dimethoxy-3-methylhex-2E/Z-enoate 在 吡啶 、 正丁基锂 、 氨 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 2,6-dimethyl-8-phenoxy-2-octene
  参考文献：
  名称：

  Odinokov, V. N.; Kukovinets, O. S.; Zainullin, R. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 6.1, p. 919 - 922

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Aerobic Synthesis of Aromatic Ethers from Non-Aromatic Precursors
  作者：Marc-Olivier Simon、Simon A. Girard、Chao-Jun Li

  DOI：10.1002/anie.201200698

  日期：2012.7.23

  Only little waste: Aryl ether formation is accomplished by oxidative condensation of alcohols and 2‐cyclohexenones. The reaction complements the existing methods used by synthetic chemists to obtain aryl ethers, and allows a straightforward access to a wide range of functionalized products. In addition, the catalytic reaction with O2 as the oxidant generates water as the only by‐product and provides

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• Metal-Free I₂ -Catalyzed Highly Selective Dehydrogenative Coupling of Alcohols and Cyclohexenones
  作者：Yu-Feng Liang、Yizhi Yuan、Tao Shen、Song Song、Ning Jiao

  DOI：10.1002/cjoc.201700743

  日期：2018.3

  synthesis of aryl alkyl ethers has been described. DMSO is employed as the mild terminal oxidant. This novel methodology offers a metal‐free reaction condition, operational simplicity and broad substrate scope to afford valuable products from inexpensive reagents. Various meta‐substituted aromatic ethers which are hardly synthesized from the reported methods requiring meta‐substituted phenols, are efficiently

  已经描述了I 2催化的环己酮和醇的高度选择性氧化缩合，用于合成芳基烷基醚。DMSO被用作温和的终端氧化剂。这种新颖的方法提供了无金属的反应条件，操作简便性和广泛的底物范围，可从廉价的试剂中获得有价值的产品。通过本方案可以有效地制备各种难以从报道的需要间位取代的苯酚的方法合成的间位取代的芳族醚。
• Advances and mechanistic insight on the catalytic Mitsunobu reaction using recyclable azo reagents
  作者：Daisuke Hirose、Martin Gazvoda、Janez Košmrlj、Tsuyoshi Taniguchi

  DOI：10.1039/c6sc00308g

  日期：——

  work as organocatalysts for Mitsunobu reactions because they provide ethyl 2-arylazocarboxylates through aerobic oxidation with a catalytic amount of iron phthalocyanine. First, ethyl 2-(3,4-dichlorophenyl)hydrazinecarboxylate has been identified as a potent catalyst, and the reactivity of the catalytic Mitsunobu reaction was improved through strict optimization of the reaction conditions. Investigation

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• Synthesis of Ethers via Reaction of Carbanions and Monoperoxyacetals
  作者：ShivaKumar Kyasa、Rebecca N. Meier、Ruth A. Pardini、Tristan K. Truttmann、Keith T. Kuwata、Patrick H. Dussault

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02043

  日期：2015.12.18

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• PHADNIS, A. P.;NANDA, B.;PATWARDHAN, SARITA A.;POWAR, P.;SHARMA, R. N., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N, C. 867-870
  作者：PHADNIS, A. P.、NANDA, B.、PATWARDHAN, SARITA A.、POWAR, P.、SHARMA, R. N.

  DOI：——

  日期：——