8-(3-chlorophenyl)adenosine | 833445-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 8-(3-chlorophenyl)adenosine
• 英文别名: 8-(3-Chlorophenyl)adenosine；(2R,3R,4S,5R)-2-[6-amino-8-(3-chlorophenyl)purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 833445-95-7
• 化学式: C₁₆H₁₆ClN₅O₄
• 分子量: 377.787
• InChiKey: MVZCLNULRCECSW-UBEDBUPSSA-N

物化性质

• 沸点：
  747.6±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.83±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(3-chlorophenyl)adenosine 在 吡啶 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 2',3',5'-tri-O-acetyl-8-(3-chlorophenyl)-1-[(2-methoxyethoxy)methyl]inosine
  参考文献：
  名称：

  新型 2-芳基 AICAR 衍生物的合成

  摘要：

  新型 2-芳基 AICAR（5-氨基-1-β-D-呋喃核糖基咪唑-4-甲酰胺）衍生物 8 通过 8-溴腺苷的铃木-宫浦交叉偶联反应在 4 的腺嘌呤部分转化为次黄嘌呤后合成(5) 并引入 MEM 基团，水解 7 得到所需的 2-芳基 AICAR 衍生物 8。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831249
• 作为产物：
  描述：

  腺苷 在 四(三苯基膦)钯 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 acetate buffer 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 8-(3-chlorophenyl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  新型 2-芳基 AICAR 衍生物的合成

  摘要：

  新型 2-芳基 AICAR（5-氨基-1-β-D-呋喃核糖基咪唑-4-甲酰胺）衍生物 8 通过 8-溴腺苷的铃木-宫浦交叉偶联反应在 4 的腺嘌呤部分转化为次黄嘌呤后合成(5) 并引入 MEM 基团，水解 7 得到所需的 2-芳基 AICAR 衍生物 8。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831249

文献信息

• Synthesis of Novel 2-Aryl AICAR Derivatives
  作者：Yukio Yamamoto、Naoki Kohyama、Tomoyuki Katashima

  DOI：10.1055/s-2004-831249

  日期：——

  Novel 2-aryl AICAR (5-Amino-1-β-D-ribofuranosylimidazole-4-carboxamide) derivatives 8 were synthesized via the Su zuki-Miyaura cross-coupling reactions of 8-bromoadenosine Following conversion of the adenine moiety of 4 to hypoxanthine (5) and the introduction of a MEM group, hydrolysis of 7 gave desired 2-aryl AICAR derivatives 8.

  新型 2-芳基 AICAR（5-氨基-1-β-D-呋喃核糖基咪唑-4-甲酰胺）衍生物 8 通过 8-溴腺苷的铃木-宫浦交叉偶联反应在 4 的腺嘌呤部分转化为次黄嘌呤后合成(5) 并引入 MEM 基团，水解 7 得到所需的 2-芳基 AICAR 衍生物 8。