(E)-N-[(2-chloro-7-fluoroquinolin-3-yl)methylidene]-(R)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1240186-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-[(2-chloro-7-fluoroquinolin-3-yl)methylidene]-(R)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• 英文别名: (E)-N-[(2-chloro-7-fluoroquinolin-3-yl)methylene]-(R)-2-methylpropane-2-sulfinamide；(NE,R)-N-[(2-chloro-7-fluoroquinolin-3-yl)methylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1240186-15-5
• 化学式: C₁₄H₁₄ClFN₂OS
• 分子量: 312.795
• InChiKey: ZDVOWJMGMMZVKS-CFIBSBMNSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-[(2-chloro-7-fluoroquinolin-3-yl)methylidene]-(R)-2-methylpropane-2-sulfinamide 、 甲基溴化镁 在 氯化铵 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以53%的产率得到(R)-N-((S)-1-(2-chloro-7-fluoroquinolin-3-yl)ethyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  一系列取代的[1,3,5]三嗪-2-基衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2010100405A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺 、 2-氯-7-氟喹啉-3-甲醛 在 titanium(IV) isopropylate 氮气 、 水 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.17h， 以to give the title compound (7.2 g, 76%) as a pale yellow solid的产率得到(E)-N-[(2-chloro-7-fluoroquinolin-3-yl)methylidene]-(R)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  Triazine derivatives as kinase inhibitors

  摘要：

  一系列取代的[1,3,5]三嗪-2-基衍生物，具有选择性地抑制PI3激酶酶，因此在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  US08785628B2

文献信息

• [EN] FUSED PYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS DE PYRIDINE ET DE PYRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2010092340A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  A series of amino-substituted fused pyridine and pyrazine derivatives, in particular amino-substituted quinoline and quinoxaline derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列氨基取代的融合吡啶和吡嗪衍生物，特别是氨基取代的喹啉和喹喔啉衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛性或眼科疾病方面。
• Triazine Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Allen Daniel Rees

  公开号：US20120053167A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  A series of substituted [1,3,5]triazin-2-yl derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列取代的[1,3,5]三嗪-2-基衍生物是选择性PI3激酶抑制剂，因此在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
• Fused Pyridine And Pyrazine Derivatives As Kinase Inhibitors
  申请人：Allen Daniel Rees

  公开号：US20120077815A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  A series of amino-substituted fused pyridine and pyrazine derivatives, in particular amino-substituted quinoline and quinoxaline derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列氨基取代的融合吡啶和吡嗪衍生物，特别是氨基取代的喹啉和喹硝啉衍生物，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
• Fused Bicyclic Pyrazole Derivatives As Kinase Inhibitors
  申请人：Allen Daniel Rees

  公开号：US20120095005A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  A series of substituted pyrazolo[1,5-α][1,3,5]triazine and pyrazolo[1,5-αj-pyrimidine derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions. Formula (I).

  一系列取代的吡唑并[1,5-α][1,3,5]三嗪和吡唑并[1,5-αj-嘧啶衍生物，作为选择性PI3激酶抑制剂，在医学上具有益处，例如用于治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病。化学式（I）。
• Fused pyridine and pyrazine derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Allen Daniel Rees

  公开号：US08513284B2

  公开（公告）日：2013-08-20

  A series of amino-substituted fused pyridine and pyrazine derivatives, in particular amino-substituted quinoline and quinoxaline derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列氨基取代的融合吡啶和吡嗪衍生物，特别是氨基取代的喹啉和喹喔啉衍生物，是选择性抑制PI3激酶酶的有益药物，例如在炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、痛觉或眼科疾病的治疗中。