10,21-Bis(4-chlorophenyl)-6,17-bis(sulfanylidene)-5,7,11,16,18,22-hexazapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.015,20]docosa-1(14),2,4(9),12,15(20)-pentaene-8,19-dione | 1443763-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10,21-Bis(4-chlorophenyl)-6,17-bis(sulfanylidene)-5,7,11,16,18,22-hexazapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.015,20]docosa-1(14),2,4(9),12,15(20)-pentaene-8,19-dione
• 英文别名: 10,21-bis(4-chlorophenyl)-6,17-bis(sulfanylidene)-5,7,11,16,18,22-hexazapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.015,20]docosa-1(14),2,4(9),12,15(20)-pentaene-8,19-dione
• CAS: 1443763-31-2
• 化学式: C₂₈H₁₈Cl₂N₆O₂S₂
• 分子量: 605.528
• InChiKey: UZKFGDLSBXKHRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 对苯二胺 、 2-Thiobarbituric acid 在 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以83%的产率得到10,21-Bis(4-chlorophenyl)-6,17-bis(sulfanylidene)-5,7,11,16,18,22-hexazapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.015,20]docosa-1(14),2,4(9),12,15(20)-pentaene-8,19-dione
  参考文献：
  名称：

  新型双（嘧啶并[5,4 - c ]喹啉-2,4（1 H，3 H）-二酮）及其衍生物的合成：评估其抗氧化性能

  摘要：

  通过在冰醋酸中回流，使巴比妥/硫代巴比妥酸与芳族醛和对苯二胺/ 2,6-二氨基吡啶进行一锅环缩合反应，得到新的双（嘧啶并[5,4 - c ]喹啉-2,4（1 H，3）H）-二酮）/吡啶双（嘧啶[5,4 - c ]喹啉-2,4（1 H，3 H）-二酮。所有合成的化合物均采用FRAP和DPPH方法筛选其抗氧化活性。氯取代基显示出相对良好的抗氧化性能。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.04.068

文献信息

• Synthesis of novel bis(pyrimido[5,4-c]quinoline-2,4(1H,3H)-dione) and its derivatives: Evaluation of their antioxidant properties
  作者：Kandasamy Parameswaran、Paramasivam Sivaguru、Appaswami Lalitha

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.04.068

  日期：2013.7

  One pot cyclocondensation reaction of barbituric/thiobarbituric acid with aromatic aldehydes and p-phenylenediamine/2,6-diaminopyridine by refluxing in glacial acetic acid afforded novel bis(pyrimido[5,4-c]quinoline-2,4(1H,3H)-diones)/pyrido bis(pyrimido[5,4-c]quinoline-2,4(1H,3H)-diones. All the synthesized compounds were screened for their antioxidant activities using FRAP and DPPH methods. Compounds

  通过在冰醋酸中回流，使巴比妥/硫代巴比妥酸与芳族醛和对苯二胺/ 2,6-二氨基吡啶进行一锅环缩合反应，得到新的双（嘧啶并[5,4 - c ]喹啉-2,4（1 H，3）H）-二酮）/吡啶双（嘧啶[5,4 - c ]喹啉-2,4（1 H，3 H）-二酮。所有合成的化合物均采用FRAP和DPPH方法筛选其抗氧化活性。氯取代基显示出相对良好的抗氧化性能。