sodium;(2S,3S)-3-[[(2Z)-2-[2-[(2-chloroacetyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl]-2-(1-methoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)oxyiminoacetyl]amino]-2-methoxycarbonyl-4-oxoazetidine-1-sulfonate | 84164-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: sodium;(2S,3S)-3-[[(2Z)-2-[2-[(2-chloroacetyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl]-2-(1-methoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)oxyiminoacetyl]amino]-2-methoxycarbonyl-4-oxoazetidine-1-sulfonate
• CAS: 84164-46-5
• 化学式: C₁₇H₁₉ClN₅O₁₁S₂*Na
• 分子量: 591.94
• InChiKey: NNLOFHDIGJJOKH-FHMWWZNISA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.67
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  259
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium;(2S,3S)-3-[[(2Z)-2-[2-[(2-chloroacetyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl]-2-(1-methoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)oxyiminoacetyl]amino]-2-methoxycarbonyl-4-oxoazetidine-1-sulfonate 在 sodium N-methyldithiocarbamate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.17h， 以74%的产率得到Sodium; (2S,3S)-3-{2-(2-amino-thiazol-4-yl)-2-[(Z)-1-methoxycarbonyl-1-methyl-ethoxyimino]-acetylamino}-2-methoxycarbonyl-4-oxo-azetidine-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Chemical modification of sulfazecin. Synthesis of 4-methoxycarbonyl-2-azetidinone-1-sulfonic acid derivatives.

  摘要：

  在磺扎西丁的化学修饰过程中，从顺式-1-(2,4-二甲氧基苄基)-4-甲氧羰基-3-酞酰亚胺基-2-氮杂环丁酮(2)出发，合成了3-[2-(2-氨基噻唑-4-基)-(Z)-2-(取代氧亚胺基)乙酰胺基]-4-甲氧羰基-2-氮杂环丁酮-1-磺酸。这些新的4-取代衍生物对革兰氏阴性菌的抗菌活性比相应的4-未取代化合物更强，其中具有3,4-顺式立体化学结构的衍生物比反式异构体更活跃，尤其对铜绿假单胞菌和一些产生β-内酰胺酶的细菌更为有效。研究了用于制备2的环加成反应的报道程序;通过使用20%过量的三乙胺，可以很容易地以72%的产率得到无色晶体2。在这种环加成反应中形成β-内酰胺的可能中间体——酰基亚胺盐(6)被分离为晶体，并通过与1,8-二氮杂双环[5.4.0]-7-十一碳烯处理转化为β-内酰胺。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.2646
• 作为产物：
  描述：

  cis-3-benzyloxycarbonylamino-4-methoxycarbonyl-2-azetidinone 在 palladium on activated charcoal pyridine-SO3 complex 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 sodium;(2S,3S)-3-[[(2Z)-2-[2-[(2-chloroacetyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl]-2-(1-methoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)oxyiminoacetyl]amino]-2-methoxycarbonyl-4-oxoazetidine-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Chemical modification of sulfazecin. Synthesis of 4-methoxycarbonyl-2-azetidinone-1-sulfonic acid derivatives.

  摘要：

  在磺扎西丁的化学修饰过程中，从顺式-1-(2,4-二甲氧基苄基)-4-甲氧羰基-3-酞酰亚胺基-2-氮杂环丁酮(2)出发，合成了3-[2-(2-氨基噻唑-4-基)-(Z)-2-(取代氧亚胺基)乙酰胺基]-4-甲氧羰基-2-氮杂环丁酮-1-磺酸。这些新的4-取代衍生物对革兰氏阴性菌的抗菌活性比相应的4-未取代化合物更强，其中具有3,4-顺式立体化学结构的衍生物比反式异构体更活跃，尤其对铜绿假单胞菌和一些产生β-内酰胺酶的细菌更为有效。研究了用于制备2的环加成反应的报道程序;通过使用20%过量的三乙胺，可以很容易地以72%的产率得到无色晶体2。在这种环加成反应中形成β-内酰胺的可能中间体——酰基亚胺盐(6)被分离为晶体，并通过与1,8-二氮杂双环[5.4.0]-7-十一碳烯处理转化为β-内酰胺。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.2646

文献信息

• Chemical modification of sulfazecin. Synthesis of 4-methoxycarbonyl-2-azetidinone-1-sulfonic acid derivatives.
  作者：SHOJI KISHIMOTO、MICHIYUKI SENDAI、MITSUMI TOMIMOTO、SHOHEI HASHIGUCHI、TAISUKE MATSUO、MICHIHIKO OCHIAI

  DOI：10.1248/cpb.32.2646

  日期：——

  In the course of the chemical modification of sulfazecin, 3-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-(substituted oxyimino) acetamido]-4-methoxycarbonyl-2-azetidinone-1-sulfonic acids were synthesized starting from cis-1-(2, 4-dimethoxybenzyl)-4-methoxycarbonyl-3-phthalimido-2-azetidinone (2). These new 4-substituted derivatives showed more potent antimicrobial activities against gram-negative bacteria than did the corresponding 4-unsubstituted compounds, and the derivatives having 3, 4-cis stereochemistry were more active than the trans isomers, especially against P. aeruginosa and some β-lactamase-producing bacteria. The reported procedure for the cycloaddition reaction used to prepare 2 was investigated in detail ; by the use of a 20% excess of triethylamine, 2 was easily obtained in the yield of 72% as colorless crystals. A possible intermediate of β-lactam formation in this cycloaddition reaction, an acyl iminium salt (6), was isolated as crystals and converted into β-lactams by treatment with 1, 8-diazabicyclo [5. 4. 0]-7-undecene.

  在磺扎西丁的化学修饰过程中，从顺式-1-(2,4-二甲氧基苄基)-4-甲氧羰基-3-酞酰亚胺基-2-氮杂环丁酮(2)出发，合成了3-[2-(2-氨基噻唑-4-基)-(Z)-2-(取代氧亚胺基)乙酰胺基]-4-甲氧羰基-2-氮杂环丁酮-1-磺酸。这些新的4-取代衍生物对革兰氏阴性菌的抗菌活性比相应的4-未取代化合物更强，其中具有3,4-顺式立体化学结构的衍生物比反式异构体更活跃，尤其对铜绿假单胞菌和一些产生β-内酰胺酶的细菌更为有效。研究了用于制备2的环加成反应的报道程序;通过使用20%过量的三乙胺，可以很容易地以72%的产率得到无色晶体2。在这种环加成反应中形成β-内酰胺的可能中间体——酰基亚胺盐(6)被分离为晶体，并通过与1,8-二氮杂双环[5.4.0]-7-十一碳烯处理转化为β-内酰胺。