(1R,2S,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl chloroacetate | 71830-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl chloroacetate
• 英文别名: [(1R,2S,4R)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] 2-chloroacetate
• CAS: 71830-64-3
• 化学式: C₁₂H₁₉ClO₂
• 分子量: 230.735
• InChiKey: VSQKDAUZKNYBHR-PTRXPTGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl chloroacetate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (1R,2S,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl (E)-3-(3,4-hydroxy-5-methoxyphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  一种苯丙烯酸酯类化合物及其制备方法和应 用

  摘要：

  本发明提供一种苯丙烯酸酯类化合物及其制备方法和应用，所述苯丙烯酸酯类化合物具有式I所示结构。本发明的苯丙烯酸酯类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物、前药、互变异构体或立体化学异构体或药物组合物具有较好的抗炎、抗血小板等作用的，同时又具有较长的治疗时间窗，未见明显副作用，安全有效，能够用作抗血栓、抗炎和脑卒中的治疗药物，具有广泛的应用前景。

  公开号：

  CN108084030B
• 作为产物：
  描述：

  (+)-冰片 、 氯乙酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以25.3 g的产率得到(1R,2S,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl chloroacetate
  参考文献：
  名称：

  一种苯丙烯酸酯类化合物及其制备方法和应 用

  摘要：

  本发明提供一种苯丙烯酸酯类化合物及其制备方法和应用，所述苯丙烯酸酯类化合物具有式I所示结构。本发明的苯丙烯酸酯类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物、前药、互变异构体或立体化学异构体或药物组合物具有较好的抗炎、抗血小板等作用的，同时又具有较长的治疗时间窗，未见明显副作用，安全有效，能够用作抗血栓、抗炎和脑卒中的治疗药物，具有广泛的应用前景。

  公开号：

  CN108084030B

文献信息

• 一种混旋丹参素冰片酯的合成方法
  申请人：西北大学

  公开号：CN104030923B

  公开（公告）日：2016-01-06

  本发明涉及一种混旋丹参素冰片酯的合成方法，方法包括以苄基保护的原儿茶醛为初始原料，经Darzens环氧化，再经钯类催化剂/氢气或雷尼镍/氢气催化还原即可得到混旋丹参素冰片酯。采用本发明的方法合成的产品纯度可达98％，产率可达48.6％。且本发明的合成方法原料简单易得，路线短，产率高，适合大规模工业化生产。
• PHENYLPROPIONATE COMPOUND, PREPARATION METHOD FOR SAME, AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：SUZHOU PHARMAVAN CO., LTD

  公开号：US20200331842A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  Provided in the present invention are a phenylpropionate compound, a preparation method for same, and applications. The phenylpropionate compound has the structure as represented by formula I. The phenylpropionate compound of the present invention, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a prodrug, and a tautomer or stereochemical isomer or pharmaceutical composition of the compound provide improved anti-inflammatory and antiplatelet effects and, at the same time, provide an extended time window for treatment, are free of obvious side effects, safe and effective, applicable in an antithrombus, anti-inflammatory, and cerebral stroke treating medicament, and have broad application prospects.

  本发明提供了一种苯丙酸酯化合物及其制备方法和应用。该苯丙酸酯化合物的结构如化学式I所示。本发明的苯丙酸酯化合物、药用可接受的盐、溶剂合物、前药、互变异构体或立体化学异构体或该化合物的药物组合物提供了改进的抗炎和抗血小板效果，并且同时提供了治疗的延长时间窗口，无明显副作用，安全有效，在抗凝血、抗炎和治疗脑卒中药物中适用，并具有广泛的应用前景。
• Takahashi et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 1380
  作者：Takahashi et al.

  DOI：——

  日期：——
• LYSENKOV V. I.; UDAROV B. G., EHKSTRAKTIV. VESHCHESTVA DREVES. PACT. TEZ. DOKL. BCEC. KONF., KRASNOYARS+
  作者：LYSENKOV V. I.、 UDAROV B. G.

  DOI：——

  日期：——
• 一种苯丙烯酸酯类化合物及其制备方法和应 用
  申请人：苏州沪云新药研发股份有限公司

  公开号：CN108084030B

  公开（公告）日：2021-08-31

  本发明提供一种苯丙烯酸酯类化合物及其制备方法和应用，所述苯丙烯酸酯类化合物具有式I所示结构。本发明的苯丙烯酸酯类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物、前药、互变异构体或立体化学异构体或药物组合物具有较好的抗炎、抗血小板等作用的，同时又具有较长的治疗时间窗，未见明显副作用，安全有效，能够用作抗血栓、抗炎和脑卒中的治疗药物，具有广泛的应用前景。