chlorocarbonic acid-((1R)-bornyl ester) | 34771-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: chlorocarbonic acid-((1R)-bornyl ester)
• 英文别名: Chlorokohlensaeure-((1R)-bornylester)；[(1R,2S,4R)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] carbonochloridate
• CAS: 34771-95-4；34772-05-9；37637-35-7；38533-36-7；41319-49-7；104528-61-2
• 化学式: C₁₁H₁₇ClO₂
• 分子量: 216.708
• InChiKey: SEMILPCRBUIZJO-FYBVGQRMSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-43 °C
• 沸点：
  54-55 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorocarbonic acid-((1R)-bornyl ester) 、 methyl 4-hydroxymethylphenylboronic acid 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以0.38 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一类2-茨醇的芳基硼酸酯衍生物及其应用

  摘要：

  一类2‑茨醇的芳基硼酸酯衍生物及其应用，结构符合通式(I)：其中：R1、R2为烷基，R1、R2可以连接形成环状结构。该类化合物对缺血导致的自由基敏感，能够在缺血部位释放出2‑茨醇，对缺血损伤具有良好的保护作用。可用于制备治疗缺血损伤引起的疾病的药物。

  公开号：

  CN109180712B
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 (+)-冰片 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 chlorocarbonic acid-((1R)-bornyl ester)
  参考文献：
  名称：

  一类2-茨醇的芳基硼酸酯衍生物及其应用

  摘要：

  一类2‑茨醇的芳基硼酸酯衍生物及其应用，结构符合通式(I)：其中：R1、R2为烷基，R1、R2可以连接形成环状结构。该类化合物对缺血导致的自由基敏感，能够在缺血部位释放出2‑茨醇，对缺血损伤具有良好的保护作用。可用于制备治疗缺血损伤引起的疾病的药物。

  公开号：

  CN109180712B

文献信息

• The Reaction of Alkyl Chloroformates with Silver Nitrate.^1a,b Evidence for Stereoselective Intramolecular Formation of Nitrate Esters
  作者：Robert Boschan

  DOI：10.1021/ja01522a046

  日期：1959.7
• US4959472A
  申请人：——

  公开号：US4959472A

  公开（公告）日：1990-09-25
• 一类2-茨醇的芳基硼酸酯衍生物及其应用
  申请人：南京医科大学

  公开号：CN109180712B

  公开（公告）日：2020-12-25

  一类2‑茨醇的芳基硼酸酯衍生物及其应用，结构符合通式(I)：其中：R1、R2为烷基，R1、R2可以连接形成环状结构。该类化合物对缺血导致的自由基敏感，能够在缺血部位释放出2‑茨醇，对缺血损伤具有良好的保护作用。可用于制备治疗缺血损伤引起的疾病的药物。