3-[4-(-{2-butyl-5-[(methanesulfonyl)-amino]-1-benzofuran-3-yl}carbonyl)phenoxy]-propanoic acid | 1421311-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[4-(-{2-butyl-5-[(methanesulfonyl)-amino]-1-benzofuran-3-yl}carbonyl)phenoxy]-propanoic acid
• 英文别名: 3-(4-(2-butyl-5-(methylsulfonamido)benzofuran-3-carbonyl)phenoxy)propanoic acid；propanoic acid-dronedarone；Dronedarone metabolite H25b；3-[4-[2-butyl-5-(methanesulfonamido)-1-benzofuran-3-carbonyl]phenoxy]propanoic acid
• CAS: 1421311-24-1
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₇S
• 分子量: 459.52
• InChiKey: VPABLERXURTAFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(-{2-butyl-5-[(methanesulfonyl)-amino]-1-benzofuran-3-yl}carbonyl)phenoxy]-propanoic acid 在 氯化亚砜 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 决奈达隆
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE USING AMIDE INTERMEDIARY COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DRONÉDARONE UTILISANT UN COMPOSÉ INTERMÉDIAIRE AMIDE

  摘要：

  该发明涉及一种制备式（I）的依多诺韦及其药用可接受盐的新工艺，其特征在于将式（II）的化合物还原，然后分离得到的产物，并如有必要，将其转化为药用可接受的盐。该发明还涉及一些新的中间体化合物及其制备方法。

  公开号：

  WO2013014480A1
• 作为产物：
  描述：

  2-丁基-3-(4-羟基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃 在 吡啶 、 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 苄基三乙基氯化铵 、 水 、 氢气 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 30.0~90.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 59.08h， 生成 3-[4-(-{2-butyl-5-[(methanesulfonyl)-amino]-1-benzofuran-3-yl}carbonyl)phenoxy]-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE USING AMIDE INTERMEDIARY COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DRONÉDARONE UTILISANT UN COMPOSÉ INTERMÉDIAIRE AMIDE

  摘要：

  该发明涉及一种制备式（I）的依多诺韦及其药用可接受盐的新工艺，其特征在于将式（II）的化合物还原，然后分离得到的产物，并如有必要，将其转化为药用可接受的盐。该发明还涉及一些新的中间体化合物及其制备方法。

  公开号：

  WO2013014480A1

文献信息

• [EN] REDUCTIVE AMINATION PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE USING CARBOXYL INTERMEDIARY COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ D'AMINATION RÉDUCTRICE POUR LA PRÉPARATION DE DRONÉDARONE, UTILISANT UN COMPOSÉ INTERMÉDIAIRE CARBOXYLE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013014478A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The invention relates to a novel process for preparation of dronedarone of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof : Formula (I) characterized in that a compound of formula (II) : Formula (II) is aminated with compound of formula (III) among reductive conditions, : Formula (III) and the obtained product is isolated and, if desired, converted into a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also relates to some novel intermediary compounds and the preparation thereof.

  该发明涉及一种制备式(I)及其药用可接受盐的新型工艺：式(I)的特征在于式(II)的化合物：式(II)在还原条件下与式(III)的化合物进行氨基化反应，得到的产物被分离，并且如有需要，转化为其药用可接受盐。该发明还涉及一些新型中间体化合物及其制备方法。