3-[4-(-{2-butyl-5-[(methanesulfonyl)-amino]-1-benzofuran-3-yl}carbonyl)phenoxy]-propanoic acid | 1421311-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[4-(-{2-butyl-5-[(methanesulfonyl)-amino]-1-benzofuran-3-yl}carbonyl)phenoxy]-propanoic acid
• 英文别名: 3-(4-(2-butyl-5-(methylsulfonamido)benzofuran-3-carbonyl)phenoxy)propanoic acid；propanoic acid-dronedarone；Dronedarone metabolite H25b；3-[4-[2-butyl-5-(methanesulfonamido)-1-benzofuran-3-carbonyl]phenoxy]propanoic acid
• CAS: 1421311-24-1
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₇S
• 分子量: 459.52
• InChiKey: VPABLERXURTAFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(-{2-butyl-5-[(methanesulfonyl)-amino]-1-benzofuran-3-yl}carbonyl)phenoxy]-propanoic acid 在 氯化亚砜 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 决奈达隆
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE USING AMIDE INTERMEDIARY COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DRONÉDARONE UTILISANT UN COMPOSÉ INTERMÉDIAIRE AMIDE

  摘要：

  该发明涉及一种制备式（I）的依多诺韦及其药用可接受盐的新工艺，其特征在于将式（II）的化合物还原，然后分离得到的产物，并如有必要，将其转化为药用可接受的盐。该发明还涉及一些新的中间体化合物及其制备方法。

  公开号：

  WO2013014480A1
• 作为产物：
  描述：

  2-丁基-3-(4-羟基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃 在 吡啶 、 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 苄基三乙基氯化铵 、 水 、 氢气 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 30.0~90.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 59.08h， 生成 3-[4-(-{2-butyl-5-[(methanesulfonyl)-amino]-1-benzofuran-3-yl}carbonyl)phenoxy]-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE USING AMIDE INTERMEDIARY COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DRONÉDARONE UTILISANT UN COMPOSÉ INTERMÉDIAIRE AMIDE

  摘要：

  该发明涉及一种制备式（I）的依多诺韦及其药用可接受盐的新工艺，其特征在于将式（II）的化合物还原，然后分离得到的产物，并如有必要，将其转化为药用可接受的盐。该发明还涉及一些新的中间体化合物及其制备方法。

  公开号：

  WO2013014480A1

文献信息

• [EN] REDUCTIVE AMINATION PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE USING CARBOXYL INTERMEDIARY COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ D'AMINATION RÉDUCTRICE POUR LA PRÉPARATION DE DRONÉDARONE, UTILISANT UN COMPOSÉ INTERMÉDIAIRE CARBOXYLE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013014478A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The invention relates to a novel process for preparation of dronedarone of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof : Formula (I) characterized in that a compound of formula (II) : Formula (II) is aminated with compound of formula (III) among reductive conditions, : Formula (III) and the obtained product is isolated and, if desired, converted into a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also relates to some novel intermediary compounds and the preparation thereof.

  该发明涉及一种制备式(I)及其药用可接受盐的新型工艺：式(I)的特征在于式(II)的化合物：式(II)在还原条件下与式(III)的化合物进行氨基化反应，得到的产物被分离，并且如有需要，转化为其药用可接受盐。该发明还涉及一些新型中间体化合物及其制备方法。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE USING AMIDE INTERMEDIARY COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DRONÉDARONE UTILISANT UN COMPOSÉ INTERMÉDIAIRE AMIDE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013014480A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The invention relates to a novel process for preparation of dronedarone of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof characterized in that the compound of formula (II) is reduced, and the obtained product is isolated and, if desired, converted into a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also relates to some novel intermediary compounds and the preparation thereof.

  该发明涉及一种制备式（I）的依多诺韦及其药用可接受盐的新工艺，其特征在于将式（II）的化合物还原，然后分离得到的产物，并如有必要，将其转化为药用可接受的盐。该发明还涉及一些新的中间体化合物及其制备方法。