1,7,7-trimethyl-2-phenyl-norbornane | 861075-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,7,7-trimethyl-2-phenyl-norbornane
• 英文别名: 1,7,7-Trimethyl-2-phenyl-norbornan；Isobornylbenzene；1,7,7-trimethyl-2-phenylbicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 861075-70-9
• 化学式: C₁₆H₂₂
• 分子量: 214.351
• InChiKey: KTAGTHGWHRJEGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7,7-trimethyl-2-phenyl-norbornane 在 四氯化碳 、 溴 、 铁粉 作用下， 生成 2-(4-bromo-phenyl)-1,7,7-trimethyl-norbornane
  参考文献：
  名称：

  Kamenski; Wierzchowski, Roczniki Chemii, 1935, vol. 15, p. 92

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-2-降冰片醇 在 锰 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 potassium tert-butylate 、 1,3-bis(cyclohexyl)imidazolium tetrafluoroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,7,7-trimethyl-2-phenyl-norbornane
  参考文献：
  名称：

  镍催化的不同碳氧键官能团的还原脱氧

  摘要：

  我们报告了一种用于各种含 C-O 键官能团的直接脱氧的催化方法。使用 Ni(II) 预催化剂和硅烷还原剂，醇、环氧化物和醚被还原为相应的烷烃。包括醛和酮在内的不饱和物质也通过中间体甲硅烷基化醇的初始形成而脱氧。该反应对 C(sp 3 )-O 键具有化学选择性，而胺、苯胺、芳基醚、烯烃和含氮杂环不受影响。催化氘化、苄醚脱保护和生物质衍生原料的价值化的应用证明了该方法的一些实际方面。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c03980

文献信息

• Zukerwanik; Ssidorowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1938, vol. 8, p. 1899,1901
  作者：Zukerwanik、Ssidorowa

  DOI：——

  日期：——
• Zukerwanik, Zhurnal Obshchei Khimii, 1945, vol. 15, p. 699,702
  作者：Zukerwanik

  DOI：——

  日期：——
• Nickel-Catalyzed Reductive Deoxygenation of Diverse C–O Bond-Bearing Functional Groups
  作者：Adam Cook、Haydn MacLean、Piers St. Onge、Stephen G. Newman

  DOI：10.1021/acscatal.1c03980

  日期：2021.11.5

  We report a catalytic method for the direct deoxygenation of various C–O bond-containing functional groups. Using a Ni(II) pre-catalyst and silane reducing agent, alcohols, epoxides, and ethers are reduced to the corresponding alkane. Unsaturated species including aldehydes and ketones are also deoxygenated via initial formation of an intermediate silylated alcohol. The reaction is chemoselective for

  我们报告了一种用于各种含 C-O 键官能团的直接脱氧的催化方法。使用 Ni(II) 预催化剂和硅烷还原剂，醇、环氧化物和醚被还原为相应的烷烃。包括醛和酮在内的不饱和物质也通过中间体甲硅烷基化醇的初始形成而脱氧。该反应对 C(sp 3 )-O 键具有化学选择性，而胺、苯胺、芳基醚、烯烃和含氮杂环不受影响。催化氘化、苄醚脱保护和生物质衍生原料的价值化的应用证明了该方法的一些实际方面。
• Kamenski; Wierzchowski, Roczniki Chemii, 1935, vol. 15, p. 92
  作者：Kamenski、Wierzchowski

  DOI：——

  日期：——