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1-(4-phenylquinolin-3-yl)ethan-1-one | 94191-61-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-phenylquinolin-3-yl)ethan-1-one
英文别名
3-acetyl-4-phenylquinoline;1-(4-phenyl-[3]quinolyl)-ethanone;1-(4-Phenyl-[3]chinolyl)-aethanon;1-(4-phenylquinolin-3-yl)ethanone
1-(4-phenylquinolin-3-yl)ethan-1-one化学式
CAS
94191-61-4
化学式
C17H13NO
mdl
——
分子量
247.296
InChiKey
WNAYQOCKSJYFQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    413.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-phenylquinolin-3-yl)ethan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1-(4-phenylquinolin-3-yl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] 5 -CYANO-4, 6 -DIAMINOPYRIMIDINE OR 6 -AMINOPURINE DERIVATIVES AS PI3K- DELTA INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE LA 5-CYANO-4,6-DIAMINOPYRIMIDINE OU DE LA 6-AMINOPURINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PI3K-DELTA
    摘要:
    含有替代双环杂环芳基的化合物及其组合物,用于治疗一般炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎症性肠道疾病、炎症性眼部疾病、炎症性或不稳定的膀胱疾病、牛皮癣、伴有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症性疾病,包括但不限于自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮(SLE)、重症肌无力、类风湿关节炎、急性播散性脑脊髓炎、特发性血小板减少性紫癜、多发性硬化症、干燥综合征和自身免疫性溶血性贫血,包括各种过敏症状,本发明还提供了治疗与pi 105活性介导、依赖或相关的癌症的方法,包括但不限于白血病,如急性髓细胞白血病(AML)、髓样增生异常综合征(MDS)、髓增生性疾病(MPD)、慢性髓性白血病(CML)、T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)、B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)、B细胞淋巴瘤和实体肿瘤,如乳腺癌。
    公开号:
    WO2012061696A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯喹啉-3-甲基乙酯(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridepotassium carbonateN,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.5h, 生成 1-(4-phenylquinolin-3-yl)ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PAD4
    [FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLES DE PAD4
    摘要:
    本发明提供了作为PAD4抑制剂有用的化合物,其组合物以及治疗与PAD4相关疾病的方法。
    公开号:
    WO2018049296A1
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文献信息

  • Cu<sup>2+</sup>-doped zeolitic imidazolate frameworks (ZIF-8): efficient and stable catalysts for cycloadditions and condensation reactions
    作者:Aleksandra Schejn、Abdelhay Aboulaich、Lavinia Balan、Véronique Falk、Jacques Lalevée、Ghouti Medjahdi、Lionel Aranda、Kevin Mozet、Raphaël Schneider
    DOI:10.1039/c4cy01505c
    日期:——

    Condensations and cycloadditions can be catalyzed by newly synthesized Cu-doped zeolitic imidazolate frameworks (ZIFs). The catalysts were well characterized and reusable.

    凝聚和环加成可以通过新合成的Cu掺杂沸石咪唑酸盐骨架(ZIFs)进行催化。这些催化剂经过了良好的表征,可重复使用。
  • Investigation of prototypal MOFs consisting of polyhedral cages with accessible Lewis-acid sites for quinoline synthesis
    作者:Wen-Yang Gao、Kunyue Leng、Lindsay Cash、Matthew Chrzanowski、Chavis A. Stackhouse、Yinyong Sun、Shengqian Ma
    DOI:10.1039/c4cc09410g
    日期:——

    A series of prototypal metal–organic frameworks (MOFs) consisting of polyhedral cages with accessible Lewis-acid sites, have been systematically investigated for Friedländer annulation reaction.

    一系列由多面体笼子组成的原型金属-有机框架(MOFs),具有可访问的Lewis酸位点,已被系统地用于Friedländer环化反应的研究。
  • 一种3-酰基喹啉类化合物的合成方法
    申请人:河南师范大学
    公开号:CN106749020B
    公开(公告)日:2019-11-01
    本发明公开了一种3‑酰基喹啉类化合物的合成方法,属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为:本发明简单高效,操作方便,条件温和且底物适用范围广。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USES
    申请人:Kaizerman Amy
    公开号:US20140031355A1
    公开(公告)日:2014-01-30
    Substituted bicyclic heteroaryls and compositions containing them, for the treatment of general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, including but not restricted to autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosis (SLE), myestenia gravis, rheumatoid arthritis, acute disseminated encephalomyelitis, idiopathic thrombocytopenic purpura, multiples sclerosis, Sjoegren's syndrome and autoimmune hemolytic anemia, allergic conditions including all forms of hypersensitivity. The present invention also enables methods for treating cancers that are mediated, dependent on or associated with pi 105 activity, including but not restricted to leukemias, such as Acute Myeloid leukaemia (AML) Myelo-dysplastic syndrome (MDS) myelo-proliferative diseases (MPD) Chronic Myeloid Leukemia (CML) T-cell Acute Lymphoblastic leukaemia (T-ALL) B-cell Acute Lymphoblastic leukaemia (B-ALL) Non Hodgkins Lymphoma (NHL) B-cell lymphoma and solid tumors, such as breast cancer.
    含有取代的双环杂芳基和组合物,用于治疗一般性炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎性肠病、炎性眼病、炎性或不稳定膀胱疾病、牛皮癣、带有炎症成分的皮肤疾病、包括但不限于自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮(SLE)、肌无力、类风湿性关节炎、急性播散性脑脊髓炎、特发性血小板减少性紫癜、多发性硬化症、Sjoegren综合征和自身免疫性溶血性贫血,以及包括所有过敏形式的过敏症。本发明还提供了用于治疗与pi 105活性介导、依赖或相关的癌症的方法,包括但不限于白血病,如急性髓性白血病(AML)、骨髓增生异常综合征(MDS)、骨髓增生性疾病(MPD)、慢性髓性白血病(CML)、T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)、B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)、B细胞淋巴瘤和实体瘤,如乳腺癌。
  • Visible-Light-Induced Cascade Cyclization of <i>N</i>-Propargyl Aromatic Amines and Acyl Oxime Esters: Rapid Access to 3-Acylated Quinolines
    作者:Man Zhang、Sixin Wu、Lei Wang、Ziqin Xia、Kaimo Kuang、Qiankun Xu、Fangli Zhao、Nengneng Zhou
    DOI:10.1021/acs.joc.2c01277
    日期:2022.8.5
    Visible-light-induced radical cascade acylation/cyclization/aromatization of N-propargyl aromatic amines and acyl oxime esters for the construction of 3-acylated quinolines is developed. This approach uses acyl oxime esters as the precursor of acyl radicals as well as acylation reagents, Eosin Y as the photocatalyst, and acetonitrile as the solvent, providing a convenient route toward 3-acylated quinolines
    开发了用于构建 3-酰化喹啉的N-炔丙基芳胺和酰基肟酯的可见光诱导自由基级联酰化/环化/芳构化。该方法使用酰基肟酯作为酰基自由基的前体以及酰化试剂,曙红 Y 作为光催化剂,乙腈作为溶剂,为通过酰基肟酯的 C-C 键断裂获得 3-酰化喹啉提供了一条便捷的途径.
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