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imidazo[1,5-a]quinolin-1-ylmethanol | 1415735-06-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
imidazo[1,5-a]quinolin-1-ylmethanol
英文别名
Imidazo[1,5-a]quinolin-1-ylmethanol
imidazo[1,5-a]quinolin-1-ylmethanol化学式
CAS
1415735-06-6
化学式
C12H10N2O
mdl
——
分子量
198.224
InChiKey
HCDGLTQZBKHMIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    37.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    喹啉-2-甲醛DL-丝氨酸potassium hydrogencarbonate 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以52%的产率得到imidazo[1,5-a]quinolin-1-ylmethanol
    参考文献:
    名称:
    Natural α-Amino Acids Applied in the Synthesis of Imidazo[1,5-a]N-heterocycles under Mild Conditions
    摘要:
    A facile iodine-mediated decarboxylative cyclization from alpha-amino acids and N-heterocyclic carbaldehydes was developed. By virtue of this method, a series of imidazo[1,5-a]N-heterocycles can be synthesized efficiently under mild conditions. A tentative reaction mechanism was proposed based on the experimental results and previous reports.
    DOI:
    10.1021/jo302299u
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文献信息

  • Natural α-Amino Acids Applied in the Synthesis of Imidazo[1,5-<i>a</i>]N-heterocycles under Mild Conditions
    作者:Qiang Wang、Shuai Zhang、Fengfeng Guo、Baiqun Zhang、Ping Hu、Zhiyong Wang
    DOI:10.1021/jo302299u
    日期:2012.12.21
    A facile iodine-mediated decarboxylative cyclization from alpha-amino acids and N-heterocyclic carbaldehydes was developed. By virtue of this method, a series of imidazo[1,5-a]N-heterocycles can be synthesized efficiently under mild conditions. A tentative reaction mechanism was proposed based on the experimental results and previous reports.
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