N-methyl-1-phenylmethanimine | 25521-74-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-1-phenylmethanimine
• 英文别名: N-benzylidenemethylamine；N-(benzylidene)methyl-amine；(E)-N-benzylidenemethanamine；(E)-N-benzylidenemethylamine；N-benzylidene-N-methylamine；N-benzylidene(methyl)amine；N-benzylidene methylamine
• CAS: 25521-74-8
• 化学式: C₈H₉N
• 分子量: 119.166
• InChiKey: HXTGGPKOEKKUQO-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-1-phenylmethanimine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以99%的产率得到N-甲基苄胺
  参考文献：
  名称：

  二氯甲烷中钯催化的加氢反应

  摘要：

  摘要 在温和条件（环境压力和温度）下，使用披钯碳作为催化剂，二氯甲烷在容易还原的官能团（烯烃、炔烃、亚胺和硝基芳烃）的催化氢化反应中是一种有用的溶剂。

  DOI：

  10.1080/00397911.2022.2115928
• 作为产物：
  描述：

  1-[dichloro(phenyl)germyl]-N-methyl-1-phenylmethanamine 生成 N-methyl-1-phenylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  RIVIERE P.; RIVIERE-BAUDET M.; RICHELME S.; CASTEL A.; SATGE J., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 168, NO 1, 43-52

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INDOLINONE ANALOGUES
  申请人：ENGELHARDT Harald

  公开号：US20140296229A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 4 , A 1 and A 2 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明涵盖了一般式（I）的化合物， 其中基团R1至R4，A1和A2具有权利要求和说明书中给定的含义。本发明的化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
• Enantioselective addition of β-functionalized allylboronates to aldehydes and aldimines. Stereocontrolled synthesis of α-methylene-γ-lactones and lactams
  作者：Isabelle Chataigner、Françoise Zammattio、Jacques Lebreton、Jean Villiéras

  DOI：10.1016/j.tet.2007.12.046

  日期：2008.3

  We report results regarding the development of condensations of chiral β-alkoxycarbonylallylboronates on aldehydes and imines. These allylboronates add in a highly enantioselective and diastereospecific manner to afford biologically and synthetically useful chiral α-methylene-γ-butyrolactones and lactams. The nature of the electrophile (aldehyde vs imine) is shown to have a dramatic influence on the

  我们报告有关手性β-烷氧基羰基烯丙基硼酸酯在醛和亚胺上的缩合反应的发展结果。这些烯丙基硼酸酯以高度对映选择性和非对映特异性的方式添加，以提供生物学上和合成上有用的手性α-亚甲基-γ-丁内酯和内酰胺。亲电子试剂的性质（醛对亚胺）显示出对反应机理的巨大影响，可能通过不同的过渡态指导了过程的立体选择性。
• <i>o</i>-Iodoxybenzoic Acid (IBX) as a Viable Reagent in the Manipulation of Nitrogen- and Sulfur-Containing Substrates:  Scope, Generality, and Mechanism of IBX-Mediated Amine Oxidations and Dithiane Deprotections
  作者：K. C. Nicolaou、Casey J. N. Mathison、Tamsyn Montagnon

  DOI：10.1021/ja0400382

  日期：2004.4.28

  o-Iodoxybenzoic acid (IBX), a highly versatile hypervalent iodine(V) reagent, was found to efficiently mediate the dehydrogenation of amines in addition to facilitating the oxidative cleavage of dithioacetals and dithioketals. Through the development of relevant IBX-based protocols, a plethora of useful synthetic intermediates, including imines, oximes, ketones, and aromatic N-heterocycles, were found

  发现邻碘苯甲酸 (IBX) 是一种用途广泛的高价碘 (V) 试剂，除了促进二硫缩醛和二硫缩酮的氧化裂解外，还可以有效介导胺的脱氢。通过开发相关的基于 IBX 的协议，发现大量有用的合成中间体，包括亚胺、肟、酮和芳香族 N-杂环，在特别温和的条件下很容易获得。对这些转化的进一步研究导致了对有价值的机械细节的阐明，从而得出结论，它们是通过离子而不是单电子转移 (SET) 途径进行的。
• [EN] INDOLINONE ANALOGUES AS BRD4 INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES D'INDOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE BRD4
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014154760A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R1 to R4, A1 and A2 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明涵盖了一般式（I）中的化合物，其中基团R1至R4，A1和A2具有权利要求和说明书中给定的含义。本发明的化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包括含有这些化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
• Nucleophilic Reactivities of Schiff Bases
  作者：Biplab Maji、Herbert Mayr

  DOI：10.5560/znb.2013-3085

  日期：2013.6.1

  The nucleophile-specific parameters N and s_N, as defined by the linear free energy relationship log k = s_N(N+E) (J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 9500 - 9512), were determined for five imines 1a-e by studying the kinetics of their reactions with benzhydrylium ions in dichloromethane solution at 20 °C. These parameters allowed us to include representative Schiff bases into our comprehensive nucleophilicity scale and compare their reactivities with those of other N-nucleophiles

  摘要 通过研究五种亚胺 1a-e 在 20 °C二氯甲烷溶液中与苯氢鎓离子反应的动力学，确定了由线性自由能关系 log k = sN(N+E) (J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 9500 - 9512) 定义的亲核特异性参数 N 和 sN。这些参数使我们能够将具有代表性的希夫碱纳入我们的综合亲核度表中，并将它们的反应活性与其他 N-亲核物的反应活性进行比较

表征谱图