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bastadin-2 | 75513-47-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bastadin-2
英文别名
(2E)-3-[3-bromo-5-[2,6-dibromo-4-[(2E)-3-[2-(3-bromo-4-hydroxyphenyl)ethylamino]-2-hydroxyimino-3-oxopropyl]phenoxy]-4-hydroxyphenyl]-N-[2-(3-bromo-4-hydroxyphenyl)ethyl]-2-hydroxyiminopropanamide
bastadin-2化学式
CAS
75513-47-2
化学式
C34H29Br5N4O8
mdl
——
分子量
1021.15
InChiKey
QLFAUNSOSUFDDN-RFCNWNEUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.6
  • 重原子数:
    51
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    193
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bastadin-2碘甲烷potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以30 mg的产率得到bastadin-2 pentamethyl ether
    参考文献:
    名称:
    Brominated tyrosine-derived metabolites from the sponge Ianthella basta
    摘要:
    七种新型代谢物 从海绵 Ianthella basta 中分离出了七种新型代谢物。 海绵中分离出了七种新型代谢物。Bastadin-1(2)、 bastadin-1(2)、bastadin-2(3)和 bastadin-3(4)是由单一的苯酚氧化 而大环化合物 bastadin-4(5)、bastadin-5(6) 6(8)和 bastadin-7(7)是由两个苯酚氧化偶联反应生成的。 反应生成。化合物(2)-(8)显示出了强效的体外抗菌活性。 体外抗菌活性。
    DOI:
    10.1071/ch9810765
  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-methoxybenzyloxy)-3-bromobenzaldehyde吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 乙酸酐potassium carbonate溶剂黄146三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环二氯甲烷二乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 56.0h, 生成 bastadin-2
    参考文献:
    名称:
    Total synthesis of bastadins
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)87083-5
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