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6-chloro-9-[[(1S,2S,5S)-6,6-dimethyl-2-bicyclo[3.1.1]heptanyl]methyl]purine | 1075244-25-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-chloro-9-[[(1S,2S,5S)-6,6-dimethyl-2-bicyclo[3.1.1]heptanyl]methyl]purine
英文别名
——
6-chloro-9-[[(1S,2S,5S)-6,6-dimethyl-2-bicyclo[3.1.1]heptanyl]methyl]purine化学式
CAS
1075244-25-5
化学式
C15H19ClN4
mdl
——
分子量
290.796
InChiKey
PRNYETMUCSLSEP-VWYCJHECSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    桃金娘烷醇6-氯嘌呤偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 30.0h, 以54%的产率得到6-chloro-9-[[(1S,2S,5S)-6,6-dimethyl-2-bicyclo[3.1.1]heptanyl]methyl]purine
    参考文献:
    名称:
    在 N-9 位带有多环取代基的新型嘌呤类柯萨奇病毒抑制剂的合成
    摘要:
    描述了在 N-9 位置带有各种双环和多环取代基的新型嘌呤衍生物库的合成。该系列包括在桥头位置连接的降冰片烷、双环[2.2.2]辛烷和双环[3.2.1]辛烷以及直接或通过连接的双环[3.1.1]庚烷、四氢-1-萘和金刚烷6-氯嘌呤核碱基的线性链。许多制备的衍生物对肠道病毒具有显着的活性。尽管试图将针对小核糖核酸病毒的活性与其磷脂酰肌醇 4-激酶 KIIIβ 抑制活性相关联,但很明显,这种宿主因子的抑制不能解释观察到的抗病毒效力。
    DOI:
    10.1002/ardp.201300431
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文献信息

  • [EN] NEW ANTI-VIRAL NUCLEOSIDE ANALOGS<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE NUCLÉOSIDE ANTIVIRAUX
    申请人:UNIV LEUVEN KATH
    公开号:WO2008131501A2
    公开(公告)日:2008-11-06
    [EN] The present invention relates to a series of novel nucleoside analogs which have been shown to possess antiviral activity, in particular against viruses of the family of the Picornaviridae. The invention therefore relates to the new nucleoside analogs, methods for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and to the nucleoside analogs for use as a medicament, more in particular antiviral medicament.
    [FR] La présente invention concerne une série de nouveaux analogues de nucléoside qui présentent une activité antivirale, notamment à l'encontre de virus de la famille des picornaviridés (Picornaviridae). Cette invention concerne les nouveaux analogues de nucléoside, des procédés de préparation de ceux-ci, des compositions pharmaceutiques les comprenant, ainsi que ces analogues de nucléoside utilisés comme médicament, en particulier comme médicament antiviral.
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