3-(N-succinylargininyl)bufotalin | 146996-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-(N-succinylargininyl)bufotalin
• 英文别名: 3-argininylsuccinoyl bufotalin；(2S)-2-[[4-[[(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,16S,17R)-16-acetyloxy-14-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(6-oxopyran-3-yl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-4-oxobutanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid
• CAS: 146996-65-8
• 化学式: C₃₆H₅₂N₄O₁₀
• 分子量: 700.83
• InChiKey: ZHIFTHYTXVBJCZ-FJRGKVFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  230
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  雄烯二酮 在 吡啶 、 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 茴香硫醚 、 palladium 10% on activated carbon 、 苯硅烷 、 氢气 、 氧气 、 palladium diacetate 、 silica gel 、 sodium carbonate 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 、 氟化氢吡啶 、 cobalt(II) aceylacetonate 、 一水合肼 、 1,2-乙二硫醇 、 苯甲醚 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 、 copper(l) chloride 、 lithium chloride 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 259.67h， 生成 3-(N-succinylargininyl)bufotalin
  参考文献：
  名称：

  五种丁二烯内酯的统一全合成

  摘要：

  我们报告了五个bufadienolides的统一总合成：bufalin（1），bufogenin B（2），bufotalin（3），vulgarobufotoxin（4）和3-（N-琥珀酰精氨酰基）bufotalin（5）。甾体ABCD环8产生后，D环与2-吡喃酮部分交叉偶联并立体选择性环氧化生成6。TMSOTf促进了立体定向的1,2-氢化物从6转变为19的β定向2-吡喃酮。从官能团操作19提供1 - 5，可有效抑制癌细胞的生长。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03251

文献信息

• Unified Total Synthesis of Five Bufadienolides
  作者：Shinsuke Shimizu、Koichi Hagiwara、Hiroaki Itoh、Masayuki Inoue

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03251

  日期：2020.11.6

  synthesis of five bufadienolides: bufalin (1), bufogenin B (2), bufotalin (3), vulgarobufotoxin (4), and 3-(N-succinyl argininyl) bufotalin (5). After the steroidal ABCD ring 8 was produced, the D ring was cross-coupled with a 2-pyrone moiety and stereoselectively epoxidized to generate 6. TMSOTf promoted a stereospecific 1,2-hydride shift from 6 to establish the β-oriented 2-pyrone of 19. Functional group

  我们报告了五个bufadienolides的统一总合成：bufalin（1），bufogenin B（2），bufotalin（3），vulgarobufotoxin（4）和3-（N-琥珀酰精氨酰基）bufotalin（5）。甾体ABCD环8产生后，D环与2-吡喃酮部分交叉偶联并立体选择性环氧化生成6。TMSOTf促进了立体定向的1,2-氢化物从6转变为19的β定向2-吡喃酮。从官能团操作19提供1 - 5，可有效抑制癌细胞的生长。