(6R)-(+)-Ψ-diosphenol | 60507-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (6R)-(+)-Ψ-diosphenol
• 英文别名: Ψ-Diosphenol；(R)-2-hydroxy-3-isopropyl-6-methylcyclohex-2-enone；(6R)-2-hydroxy-6-methyl-3-propan-2-ylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 60507-82-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: POVACFJTDXZOQT-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-薄荷醇 在 草酰氯 、 溴 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (6R)-(+)-Ψ-diosphenol
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成（6 R）-和（6 S）-二酚和γ-二酚

  摘要：

  讨论了利用市售的立体异构体（9），（12），（23）和（25）对二酚（5）-（8）的（R）和（S）-对映异构体进行立体选择性合成的方法。香芹酮和柠檬烯分别作为手性原料。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00492-1

文献信息

• Maignan,C.; Rouessac,F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1976, p. 550 - 554
  作者：Maignan,C.、Rouessac,F.

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective synthesis of (6R)- and (6S)-diosphenol and Ψ-diosphenol
  作者：David F Schneider、Murray S Viljoen

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00492-1

  日期：2002.6

  Methods are discussed for the stereoselective synthesis of the (R)-and (S)-enantiomers of the diosphenols (5)–(8) by utilizing the commercially available stereoisomers (9), (12), (23) and (25) of carvone and limonene, respectively, as chiral starting materials.

  讨论了利用市售的立体异构体（9），（12），（23）和（25）对二酚（5）-（8）的（R）和（S）-对映异构体进行立体选择性合成的方法。香芹酮和柠檬烯分别作为手性原料。