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(Z)-5,9-dimethyl-4,8-decadiene-2-one | 96206-27-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-5,9-dimethyl-4,8-decadiene-2-one
英文别名
(4Z)-5,9-dimethyldeca-4,8-dien-2-one
(Z)-5,9-dimethyl-4,8-decadiene-2-one化学式
CAS
96206-27-8
化学式
C12H20O
mdl
——
分子量
180.29
InChiKey
OJERVTGBPHDZJG-FLIBITNWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    63.5 °C(Press: 0.1 Torr)
  • 密度:
    0.856±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Carbonylative Cross‐Coupling Reaction of Allylic Alcohols and Organoalanes with 1 atm CO Enabled by Nickel Catalysis
    作者:Chenglong Wang、Xianqing Wu、Haiyan Li、Jingping Qu、Yifeng Chen
    DOI:10.1002/anie.202210484
    日期:2022.9.19
    The direct chemoselective carbonylative cross-coupling reaction of allylic alcohols and organoalanes with 1 atm CO via nickel catalysis has been developed to access the β,γ-unsaturated ketones with broad scope. The use of organoalanes as both the coupling components and the activators for the alcohol functionalization was found to be both crucial and advantageous as the method does not require any
    已经开发了通过镍催化烯丙醇和有机烷烃与 1 atm CO 的直接化学选择性羰基化交叉偶联反应来获得具有广泛范围的 β,γ-不饱和酮。由于该方法不需要任何外部活化剂,因此发现使用有机丙烷作为偶联组分和醇官能化的活化剂既是关键又是有利的。
  • ——
    作者:SAJTO AKIRA、 KANEHKO XADZIMEH、 MATSUSITA XADZIMEH
    DOI:——
    日期:——
  • ALVAREZ, FRANCISCO M.;VANDER, MEER ROBERT K.;LOFGREN, CLIFFORD S., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 13, 2897-2900
    作者:ALVAREZ, FRANCISCO M.、VANDER, MEER ROBERT K.、LOFGREN, CLIFFORD S.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of homofarnesenes: trail pheromone components of the fire ant,
    作者:Francisco M. Alvarez、Robert K. Vander Meer、Clifford S. Lofgren
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86827-7
    日期:1987.1
    The synthesis of tour isomeric homofarnesenes, 3,4,7,11-tetramethyl-1, 3,6,10-dodecatetraenes, is reported. The major synthetic step was the indirect formation of a tetra-substituted double bond through the acid catalyzed oxidative rearrangement of an appropriate vinyl carbinol. Two of these compounds, the Z,E- and E,E- isomers were identical to two naturally occuring homofarnesene components of the
    据报道,三异构体高芳烯烯,3,4,7,11-四甲基-1,3,6,10-十二碳烯被合成。主要的合成步骤是通过适当的乙烯基甲醇的酸催化氧化重排间接形成四取代的双键。这些化合物中的两种,即Z,E-和E,E-异构体与火蚁的尾信息素的两个天然存在的高法呢烯成分相同。
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