sagittatoside A | 118525-35-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物 - 植物提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: sagittatoside A
• 英文别名: 3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-4,5-dihydroxy-6-methyl-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-5,7-dihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-8-(3-methylbut-2-enyl)chromen-4-one
• CAS: 118525-35-2
• 化学式: C₃₃H₄₀O₁₅
• 分子量: 676.672
• InChiKey: COHHGQPQHHUMDG-WVQJJEIESA-N

物化性质

• 沸点：
  933.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  234
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  15

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

生物活性方面，箭藿苷A（Sagittatoside A）是从淫羊藿这种植物中提取得到的一种天然化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sagittatoside A 生成 D-葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  OSHIMA, YOSHITERU;OKAMOTO, MAKI;HIKINO, HIROSHI, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 4, 935-938

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  淫羊霍定 A 在 β-dextranase 、 水 作用下， 以 aq. acetate buffer 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 sagittatoside A
  参考文献：
  名称：

  通过可循环的含水有机两相酶促水解，从表艾明A有效制备稀有的箭叶苷A。

  摘要：

  稀有的次黄酮总糖苷人参皂甙A具有比Epimedii Folium中的Epimedin A更好的体内生物活性。然而，其目前的制备方法效率低下，并产生副产物。这项研究的目的是建立一种新型的催化体系，该体系基于可回收和整合的有机有机水两相酶水解作用，从Epimedin A有效而方便地制备SagittatosideA。该系统由乙酸丙酯和含β的HAc-NaAc缓冲液（pH4.5）组成-葡聚糖酶/表环丁素A，并且在60℃下进行水解1小时。结果，表柔比丁A被完全水解成箭叶苷A，并且95.02％的产物被转移到有机相中。此外，在七个水解周期后保留了其90％的初始活性。另外，该过程比常规酶水解更简单。总的来说，新提出的策略是一种在工业应用中制备人参皂苷A的有效方法。

  DOI：

  10.1080/14786419.2018.1519820

文献信息

• Oshima, Yoshiteru; Okamoto, Maki; Hikino, Hiroshi, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 4, p. 935 - 938
  作者：Oshima, Yoshiteru、Okamoto, Maki、Hikino, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING ESTROGEN RECEPTOR-RELATED DISEASES
  申请人：Li Jin

  公开号：US20080146658A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Provided herein in certain embodiments are compounds, pharmaceutical compositions and methods for modulating the functions of estrogen receptor alpha 36, for preventing and/or treating diseases related to estrogen receptor alpha 36, for preventing and/or treating respiratory diseases such as asthma, for inducing cell death and/or inhibiting cell proliferation and for preventing and/or treating diseases involving abnormal cell proliferation such as cancers.
• US8252835B2
  申请人：——

  公开号：US8252835B2

  公开（公告）日：2012-08-28
• Efficient preparation of rare Sagittatoside A from epimedin A, by recyclable aqueous organic two-phase enzymatic hydrolysis
  作者：Yuping Shen、Yi Lu、Jing Gao、Yeting Zhu、Man Wang、Shunli Jing、Lili Xu、Huan Yang、Xiaobin Jia

  DOI：10.1080/14786419.2018.1519820

  日期：2019.11.2

  better in vivo bioactivities than epimedin A in Epimedii Folium. However, its current preparation methods are of low efficiency, with byproducts generated. The aim of this study was to establish a novel catalysis system for effective and convenient preparation of Sagittatoside A from epimedin A based on recyclable and integrated aqueous organic two-phase enzymatic hydrolysis. The system was consisted of

  稀有的次黄酮总糖苷人参皂甙A具有比Epimedii Folium中的Epimedin A更好的体内生物活性。然而，其目前的制备方法效率低下，并产生副产物。这项研究的目的是建立一种新型的催化体系，该体系基于可回收和整合的有机有机水两相酶水解作用，从Epimedin A有效而方便地制备SagittatosideA。该系统由乙酸丙酯和含β的HAc-NaAc缓冲液（pH4.5）组成-葡聚糖酶/表环丁素A，并且在60℃下进行水解1小时。结果，表柔比丁A被完全水解成箭叶苷A，并且95.02％的产物被转移到有机相中。此外，在七个水解周期后保留了其90％的初始活性。另外，该过程比常规酶水解更简单。总的来说，新提出的策略是一种在工业应用中制备人参皂苷A的有效方法。
• OSHIMA, YOSHITERU;OKAMOTO, MAKI;HIKINO, HIROSHI, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 4, 935-938
  作者：OSHIMA, YOSHITERU、OKAMOTO, MAKI、HIKINO, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——