2-hydroxy-5-<<<6,6-(4-phenylbutoxy)hexylbenzyl>amino>acetyl>benzaldehyde | 163923-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-5-<<<6,6-(4-phenylbutoxy)hexylbenzyl>amino>acetyl>benzaldehyde
• 英文别名: 2-hydroxy-5-[[[6,6-(4-phenylbutoxy)hexylbenzyl]amino]acetyl]benzaldehyde；2-hydroxy-5-[[[6-(4-phenylbutoxy)hexylbenzyl]amino]acetyl] benzaldehyde；5-(2-(Benzyl(6-(4-phenylbutoxy)hexyl)amino)acetyl)-2-hydroxybenzaldehyde；5-[2-[benzyl-[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]acetyl]-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 163923-19-1
• 化学式: C₃₂H₃₉NO₄
• 分子量: 501.666
• InChiKey: SXVCOGWSXNSYQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  662.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-5-<<<6,6-(4-phenylbutoxy)hexylbenzyl>amino>acetyl>benzaldehyde 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， -5.0~30.0 ℃ 、68.95 kPa 条件下， 反应 9.17h， 生成 沙美特罗
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SALMETEROL XINAFOATE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE XINAFOATE DE SALMÉTÉROL

  摘要：

  本发明涉及一种改进的Salmeterol Xinafoate制备方法，其化学式为（I）。

  公开号：

  WO2017168431A1
• 作为产物：
  描述：

  [4-[(6-溴己基)氧基]丁基]苯 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-hydroxy-5-<<<6,6-(4-phenylbutoxy)hexylbenzyl>amino>acetyl>benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A New Synthetic Approach to Salmeterol

  摘要：

  In the present work a short and convenient route for the synthesis of salmeterol from salicylaldehyde has been developed.

  DOI：

  10.1080/00397919908086211

文献信息

• 一种沙美特罗的有关物质G的合成方法
  申请人：成都倍特药业有限公司

  公开号：CN106800516B

  公开（公告）日：2018-03-09

  本发明公开了一种沙美特罗的有关物质G的合成方法。本发明的制备过程简单，原料易得，可控性好，重复性良好，反应条件温和，得到的沙美特罗有关物质G纯度高，适宜于有关物质G的放大合成。
• WO2007/45857
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ES2065269A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOVEL PROCESS
  申请人：Gore Vinayak G.

  公开号：US20080262267A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to processes for the preparation of 4-hydroxy-α′-[[[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]methyl]-1,3-benzenedimethanol 1-hydroxy-2-naphthoate (salmeterol xinafoate) (12a), the preparation of 4-hydroxy-α′-[[[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amino]methyl]-1,3-benzenedimethanol (salmeterol) (11), the preparation of protected N-[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]amine intermediates (7), and the preparation of 6-substituted (4-phenylbutoxy)hexane intermediates (5), shown below, wherein X is a leaving group and Pg is a protecting group.
• US8648214B2
  申请人：——

  公开号：US8648214B2

  公开（公告）日：2014-02-11