[2-(3-formyl-4-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl]-[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]carbamic acid tert-butyl ester | 1056135-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-(3-formyl-4-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl]-[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(3-formyl-4-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl]-N-[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]carbamate
• CAS: 1056135-44-4
• 化学式: C₃₀H₄₁NO₆
• 分子量: 511.659
• InChiKey: HNWKXZMWWWZQRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(3-formyl-4-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl]-[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种沙美特罗的有关物质G的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种沙美特罗的有关物质G的合成方法。本发明的制备过程简单，原料易得，可控性好，重复性良好，反应条件温和，得到的沙美特罗有关物质G纯度高，适宜于有关物质G的放大合成。

  公开号：

  CN106800516B
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-hydroxy-5-<<<6,6-(4-phenylbutoxy)hexylbenzyl>amino>acetyl>benzaldehyde 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [2-(3-formyl-4-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl]-[6-(4-phenylbutoxy)hexyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种沙美特罗的有关物质G的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种沙美特罗的有关物质G的合成方法。本发明的制备过程简单，原料易得，可控性好，重复性良好，反应条件温和，得到的沙美特罗有关物质G纯度高，适宜于有关物质G的放大合成。

  公开号：

  CN106800516B

文献信息

• [EN] BENZYLPHOSPHATE AND SUBSTITUTED BENZYLPHOSPHATE PRODRUGS FOR TRE TREATMENT OF PULMONARY INFLAMMATION<br/>[FR] PROMEDICAMENTS DE BENZYLPHOSPHATE ET DE BENZYLPHOSPHATE SUBSTITUE UTILISES DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFLAMMATION PULMONAIRE
  申请人：CORUS PHARMA

  公开号：WO2005063777A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  A prodrug of a corticosteroid, lidocaine or related local anesthetic composition for formulation for delivery by aerosolization to inhibit inflammation in asthmatic lungs is described. The prodrug is preferably formulated in a 5 ml solution of a quarter normal saline having pH between 5.0 and 7.0 for the treatment of respiratory tract inflammation by an aerosol having mass medium average diameter predominantly between 1 to 5 µ produced by nebulization or dry powder inhaler.

  描述了一种糖皮质激素、利多卡因或相关局部麻醉剂的前药，用于通过雾化途径投递的制剂，以抑制哮喘患者肺部的炎症。该前药最好以5毫升四分之一生理盐水溶液的形式制剂，其pH值介于5.0和7.0之间，用于通过雾化或干粉吸入器产生的质量中等平均直径主要在1至5微米之间的气溶剂治疗呼吸道炎症。
• 一种沙美特罗的有关物质G的合成方法
  申请人：成都倍特药业有限公司

  公开号：CN106800516B

  公开（公告）日：2018-03-09

  本发明公开了一种沙美特罗的有关物质G的合成方法。本发明的制备过程简单，原料易得，可控性好，重复性良好，反应条件温和，得到的沙美特罗有关物质G纯度高，适宜于有关物质G的放大合成。