methyl 2-chloro-8-methoxyquinoline-3-carboxylate | 1167543-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-chloro-8-methoxyquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: 2-chloro-8-methoxyquinoline-3-carboxylic acid methyl ester；Methyl 2-chloro-8-methoxyquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1167543-72-7
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₃
• 分子量: 251.669
• InChiKey: FBFKKKWJKWJYPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-chloro-8-methoxyquinoline-3-carboxylate 在 ammonium hydroxide 、 氨 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 2-(4-hydroxyphenoxy)-8-methoxyquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DISCOVERY OF NOVEL POTENT INHIBITORS OF THE MAP3K MEKK2
  [FR] DÉCOUVERTE DE NOUVEAUX INHIBITEURS PUISSANTS DE LA MAP3K MEKK2

  摘要：

  通过使用MEKK2 ATPase HTS测定方法，展示了3个具有体外MEKK2抑制活性的HTS命中物的鉴定和确认。初步的结构活性关系（SAR）研究确定了用于抑制MEKK2的额外化合物。描述了利用这些化合物来抑制MEKK2。

  公开号：

  WO2020051370A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲氧基苯甲醛 在 哌啶 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 2-chloro-8-methoxyquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DISCOVERY OF NOVEL POTENT INHIBITORS OF THE MAP3K MEKK2
  [FR] DÉCOUVERTE DE NOUVEAUX INHIBITEURS PUISSANTS DE LA MAP3K MEKK2

  摘要：

  通过使用MEKK2 ATPase HTS测定方法，展示了3个具有体外MEKK2抑制活性的HTS命中物的鉴定和确认。初步的结构活性关系（SAR）研究确定了用于抑制MEKK2的额外化合物。描述了利用这些化合物来抑制MEKK2。

  公开号：

  WO2020051370A1

文献信息

• QUINOXALINE AND QUINOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Allen Daniel Rees

  公开号：US20110105508A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  A series of heteroaryl-substituted quinoxaline and quinoline derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列杂环芳基取代的喹喔啉和喹啉衍生物，是选择性PI3激酶酶的抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤、痛觉或眼科疾病方面。
• [EN] QUINOXALINE AND QUINOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE ET DE QUINOLÉINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009081105A3

  公开（公告）日：2009-08-20
• US8399483B2
  申请人：——

  公开号：US8399483B2

  公开（公告）日：2013-03-19
• [EN] DISCOVERY OF NOVEL POTENT INHIBITORS OF THE MAP3K MEKK2<br/>[FR] DÉCOUVERTE DE NOUVEAUX INHIBITEURS PUISSANTS DE LA MAP3K MEKK2
  申请人：NORTH CAROLINA CENTRAL UNIV

  公开号：WO2020051370A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  The identification and confirmation of 3 HTS hits with in vitro MEKK2 inhibitory activity using the MEKK2 ATPase HTS assay is shown. Preliminary SAR studies identified additional compounds for inhibiting MEKK2. Use of these compounds for inhibiting MEKK2 is described.

  通过使用MEKK2 ATPase HTS测定方法，展示了3个具有体外MEKK2抑制活性的HTS命中物的鉴定和确认。初步的结构活性关系（SAR）研究确定了用于抑制MEKK2的额外化合物。描述了利用这些化合物来抑制MEKK2。