(1S)-1-[5-[4-(2-aminoethyl)benzyl]-2-(benzyloxy)-4-methylphenyl]-1,5-anhydro-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-glucitol benzenesulfonic acid | 957774-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S)-1-[5-[4-(2-aminoethyl)benzyl]-2-(benzyloxy)-4-methylphenyl]-1,5-anhydro-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-glucitol benzenesulfonic acid
• 英文别名: benzenesulfonic acid;2-[4-[[2-methyl-4-phenylmethoxy-5-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]phenyl]methyl]phenyl]ethanamine
• CAS: 957774-19-5
• 化学式: C₆H₆O₃S*C₅₇H₅₉NO₆
• 分子量: 1012.28
• InChiKey: JPLKFMMKWGFMDR-JQDZCXSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.01
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-[5-[4-(2-aminoethyl)benzyl]-2-(benzyloxy)-4-methylphenyl]-1,5-anhydro-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-glucitol benzenesulfonic acid 在 palladium(II) hydroxide/carbon N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1S)-1,5-anhydro-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-[2-acetoxy-5-[4-[2-[[[[2-hydroxy-1,1-bis(hydroxymethyl)ethyl]amino]carbonyl]amino]ethyl]benzyl]-4-methylphenyl]-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/136116

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-内酯 在 盐酸 、 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三氟化硼乙醚 、 三苯基膦 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 异丙醚 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.3h， 生成 (1S)-1-[5-[4-(2-aminoethyl)benzyl]-2-(benzyloxy)-4-methylphenyl]-1,5-anhydro-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-glucitol benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/136116

  摘要：

  公开号：

文献信息

• C-PHENYL GLYCITOL COMPOUND
  申请人：Kakinuma Hiroyuki

  公开号：US20100022460A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Provided is a novel C-phenyl glycitol compound that may serve as a prophylactic or therapeutic agent for diabetes by inhibiting both SGLT1 activity and SGLT2 activity, thereby exhibiting a glucose absorption suppression action and a urine glucose excretion action. A C-phenyl glycitol compound represented by Formula (I) below or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a hydrate thereof wherein R 1 and R 2 are the same or different and represent a hydrogen atom, a hydroxyl group, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group or a halogen atom, R 3 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group or a halogen atom, Y is a C 1-6 alkylene group, —O—(CH 2 )n— (n is an integer of 1 to 4) or a C 2-6 alkenylene group, provided that when Z is —NHC(═NH)NH 2 or —NHCON(R B )R C , n is not 1, Z is —CONHR A , —NHC(═NH)NH 2 or —NHCON(R B )R C ,

  提供的是一种新型C-苯基甘露醇化合物，可以作为预防或治疗糖尿病的药物，通过抑制SGLT1活性和SGLT2活性，从而表现出抑制葡萄糖吸收和尿液葡萄糖排泄的作用。该化合物表示为以下式子（I）的C-苯基甘露醇化合物，或其药学上可接受的盐或水合物，其中R1和R2相同或不同，表示氢原子、羟基、C1-6烷基、C1-6烷氧基或卤素原子，R3表示氢原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基或卤素原子，Y表示C1-6烷基、-O-(CH2)n-（n为1至4的整数）或C2-6烯基烷基，但当Z为-NHC（=NH）NH2或-NHCON（RB）RC时，n不为1，Z为CONHRA，-NHC（=NH）NH2或-NHCON（RB）RC。
• C-PHENYL GLYCITOL COMPOUND FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：EP2076503B1

  公开（公告）日：2013-07-17
• US7973012B2
  申请人：——

  公开号：US7973012B2

  公开（公告）日：2011-07-05
• WO2007/136116
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——