2.3-Benzacridin | 32638-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2.3-Benzacridin
• 英文别名: 5,12-dihydro-benz[b]acridine；5,12-Dihydro-benz[b]acridin；5,12-Dihydrobenzo[b]acridine；5,12-dihydrobenzo[b]acridine
• CAS: 32638-84-9
• 化学式: C₁₇H₁₃N
• 分子量: 231.297
• InChiKey: JGIRLWCDATYXNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  285 °C
• 沸点：
  428.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2.3-Benzacridin 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以34.8 mg的产率得到苯并[b]吖啶
  参考文献：
  名称：

  铜催化酰胺的N，N-二芳基化反应用于构建9,10-二氢ac啶结构及其在合成氮包埋的聚乙炔中的应用。

  摘要：

  我们在本文中报道了CuI / DMEDA催化酰胺与各种二（邻-溴芳基）甲烷的N，N-二芳基化反应，以产生各种9,10-二氢ac啶衍生物。在温和条件下选择性氧化所得的9,10-二氢ac啶衍生物，得到afford啶，a啶酮和a啶鎓衍生物。铜催化的N，N-二芳基化反应与氧化芳构化反应相结合，使得能够容易地构建具有不同邻位熔融模式的氮原子嵌入的四碳烯和并五碳烯。还证明了发光特性，特别是融合模式对获得的N-多态荧光发射的影响。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01775
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴萘 在 甲醇 、 copper(l) iodide 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 氢碘酸 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2.3-Benzacridin
  参考文献：
  名称：

  铜催化酰胺的N，N-二芳基化反应用于构建9,10-二氢ac啶结构及其在合成氮包埋的聚乙炔中的应用。

  摘要：

  我们在本文中报道了CuI / DMEDA催化酰胺与各种二（邻-溴芳基）甲烷的N，N-二芳基化反应，以产生各种9,10-二氢ac啶衍生物。在温和条件下选择性氧化所得的9,10-二氢ac啶衍生物，得到afford啶，a啶酮和a啶鎓衍生物。铜催化的N，N-二芳基化反应与氧化芳构化反应相结合，使得能够容易地构建具有不同邻位熔融模式的氮原子嵌入的四碳烯和并五碳烯。还证明了发光特性，特别是融合模式对获得的N-多态荧光发射的影响。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01775

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US20190237679A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  Provided are a heterocyclic compound and an organic light-emitting device including the same.

  提供了一种杂环化合物和包括该化合物的有机发光器件。
• Lesnianski, Chemische Berichte, 1918, vol. 51, p. 697
  作者：Lesnianski

  DOI：——

  日期：——
• Schoepff, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 2597
  作者：Schoepff

  DOI：——

  日期：——
• Albert et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 1284,1290
  作者：Albert et al.

  DOI：——

  日期：——
• 556. Polynuclear heterocyclic systems. Part VII. Syntheses using the Elbs reaction
  作者：G. M. Badger、R. Pettit

  DOI：10.1039/jr9530002774

  日期：——