dehydronerolidol | 7520-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: dehydronerolidol
• 英文别名: 3,7,11-trimethyl-dodec-10-en-1-yn-3-ol；3,7,11-trimethyldodeca-1-yn-10-en-3-ol；3,7,11-trimethyldodec-10-en-1-yn-3-ol
• CAS: 7520-09-4；58165-81-4
• 化学式: C₁₅H₂₆O
• 分子量: 222.371
• InChiKey: ABXPJIGUINDFOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-120 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.885±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧基丙烯 、 dehydronerolidol 在 三乙胺硫酸盐 作用下， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  溶剂合成不饱和 酮类 通过使用简单铵的Saucy-Marbet反应 离子液体 作为一个 催化剂

  摘要：

  简单铵 离子液体 有效率 催化剂 促进不饱和的Saucy-Marbet反应 酒类 不饱和 醚 提供相应的不饱和 酮类，消除了对挥发性有机物的需求 溶剂。阴离子的作用阳离子 的 离子液体，数量 离子液体的温度，温度和链长 酒类对反应进行了研究。结果表明，Saucy-Marbet反应在很大程度上受酸度的影响。离子液体[Et 3 NH] [HSO 4 ]具有最佳的催化活性。与传统酸催化的转化率和选择性相比，用这种方法获得的转化率和选择性大大提高。此外，离子液体可以轻松分离并重新使用，而其活动会略有损失。它为工业合成不饱和化合物提供了一个很好的替代方法。酮类。

  DOI：

  10.1039/b900042a

文献信息

• Diols and process for preparation thereof
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：US03975451A1

  公开（公告）日：1976-08-17

  An alkyne-10,15-diol is synthesized by coupling a 3-alkynol containing methyl groups by using as a catalyst a complex comprised of a halide of a metal of Group VII of the Periodic Table coordinated with an organic phosphorus compound. The so-obtained diol can be formed into squalane [2,6,10,15,19,23-hexamethyl tetracosane] by hydrogenolysis, a combination of hydrogenation and hydrogenolysis or a combination of hydrogenation, dehydration and hydrogenation.

  通过使用一个由第七族金属的卤素和有机磷化合物配位形成的催化剂，将含有甲基基团的3-炔醇耦合，从而合成炔烃-10,15-二醇。通过氢解作用，将得到的二醇转化为角鲨烷[2,6,10,15,19,23-六甲基四十四烷]，可以通过氢化和氢解的组合，或氢化、脱水和氢化的组合实现。
• US3975451A
  申请人：——

  公开号：US3975451A

  公开（公告）日：1976-08-17