2-(2,4-Dimethyl-3-oxo-2-pentyl)-benzimidazol | 23458-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(2,4-Dimethyl-3-oxo-2-pentyl)-benzimidazol
• 英文别名: 2-(1H-benzoimidazol-2-yl)-2,4-dimethyl-pentan-3-one；2-(1H-benzimidazol-2-yl)-2,4-dimethyl-pentan-3-one；2-(1H-Benzimidazol-2-yl)-2,4-dimethyl-pentan-3-on；2-(1H-benzimidazol-2-yl)-2,4-dimethylpentan-3-one
• CAS: 23458-50-6
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: WIHKPWWWRFYGJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四甲基环丁烷-1,3-二酮 、 邻苯二胺 生成 2-(2,4-Dimethyl-3-oxo-2-pentyl)-benzimidazol
  参考文献：
  名称：

  2- [2-（2,4-二甲基-3-氧戊基）]苯并咪唑与乙酸酐的碱催化环化反应及其同系物

  摘要：

  通过使邻苯基-苯二胺与2,2,4,4-四甲基-1,3反应获得2- [2-（2,4-二甲基-3-氧戊基）]苯并咪唑（2-10）。-环丁二酮（1）。当与乙酸酐（或空间上不受阻碍的同系物）回流时，它们在碱的存在下环化，生成吡啶并[1,2-α]苯并咪唑（16-21和24、25）。通过使1,2-二氨基乙烷和1,2-二氨基丙烷分别与1反应，获得2- [2-（2,4-二甲基-3-氧代戊基）]咪唑啉（12和14）。当使其与乙酸酐/碱反应时，它们仅产生N-酰化产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570100310

文献信息

• Base-catalyzed cyclization reactions of 2-[2-(2,4-dimethyl-3-oxopentyl)]benzimidazoles with acetic anhydride and its homologs
  作者：Siegfried Linke、Christian Wünsche

  DOI：10.1002/jhet.5570100310

  日期：1973.6

  2-[2-(2,4-Dimethyl-3-oxopentyl)]benz, imidazoles (2-10) were obtained by allowing o-phenyl-enediamines to react with 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-cyclobutanedione (1). When refluxed with acetic anhydride (or sterically unhindered homologs) they cyclize in the presence of base to yield the pyrido[1,2-α]benzimidazoles (16-21 and 24, 25). The 2-[2-(2,4-dimethyl-3-oxo-pentyl) ]imidazolines (12 and 14) were

  通过使邻苯基-苯二胺与2,2,4,4-四甲基-1,3反应获得2- [2-（2,4-二甲基-3-氧戊基）]苯并咪唑（2-10）。-环丁二酮（1）。当与乙酸酐（或空间上不受阻碍的同系物）回流时，它们在碱的存在下环化，生成吡啶并[1,2-α]苯并咪唑（16-21和24、25）。通过使1,2-二氨基乙烷和1,2-二氨基丙烷分别与1反应，获得2- [2-（2,4-二甲基-3-氧代戊基）]咪唑啉（12和14）。当使其与乙酸酐/碱反应时，它们仅产生N-酰化产物。