[(1R,2S,13R,15R,16S)-13-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-15-cyano-5-hydroxy-21-methoxy-22-(methoxymethoxy)-6,24-dimethyl-8,10-dioxa-14,24-diazahexacyclo[14.7.1.02,14.04,12.07,11.018,23]tetracosa-4(12),5,7(11),18,20,22-hexaen-20-yl] trifluoromethanesulfonate | 203922-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R,2S,13R,15R,16S)-13-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-15-cyano-5-hydroxy-21-methoxy-22-(methoxymethoxy)-6,24-dimethyl-8,10-dioxa-14,24-diazahexacyclo[14.7.1.02,14.04,12.07,11.018,23]tetracosa-4(12),5,7(11),18,20,22-hexaen-20-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 203922-35-4
• 化学式: C₄₄H₄₈F₃N₃O₁₀SSi
• 分子量: 896.026
• InChiKey: HHSZPCYJCLQRIG-CQCRDEEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S,13R,15R,16S)-13-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-15-cyano-5-hydroxy-21-methoxy-22-(methoxymethoxy)-6,24-dimethyl-8,10-dioxa-14,24-diazahexacyclo[14.7.1.02,14.04,12.07,11.018,23]tetracosa-4(12),5,7(11),18,20,22-hexaen-20-yl] trifluoromethanesulfonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (PhSeO)2O 、 2-叔丁基-1,1,3,3-四甲基胍 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 4-甲酰基-1-甲基吡咯碘化物 、 silica gel 、 silver nitrate 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 他比特啶
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of Ecteinascidin 743

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja962480t
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-(6-benzyloxy-7-methyl-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-propionic acid 2-oxo-ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium fluoride 、 甲烷磺酸 、 3 A molecular sieve 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 二异丁基氢化铝 、 sodium cyanoborohydride 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -78.0~23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 73.41h， 生成 [(1R,2S,13R,15R,16S)-13-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-15-cyano-5-hydroxy-21-methoxy-22-(methoxymethoxy)-6,24-dimethyl-8,10-dioxa-14,24-diazahexacyclo[14.7.1.02,14.04,12.07,11.018,23]tetracosa-4(12),5,7(11),18,20,22-hexaen-20-yl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of Ecteinascidin 743

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja962480t

文献信息

• Enantioselective Total Synthesis of Ecteinascidin 743
  作者：E. J. Corey、David Y. Gin、Robert S. Kania

  DOI：10.1021/ja962480t

  日期：1996.1.1